Μιλώντας στο ΣΚΑΙ, ο Υπουργός Υγείας, Βασίλης Κικίλιας, αναφέρθηκε στο ζήτημα των παρενεργειών από το εμβόλιο της AstraZeneca, τονίζοντας ότι έχει εμπιστοσύνη στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Η επιτροπή ανθρωπίνων φαρμάκων του Ευρωπαϊκου Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) ξεκίνησε μια «κυλιόμενη ανασκόπηση» δεδομένων σχετικά με τα αντισώματα bamlanivimab και etesemivab που αναπτύσσονται από την Eli Lilly για χρήση σε συνδυασμό για τη θεραπεία του COVID-19. Θα εξεταστεί επίσης το bamlanivimab που χρησιμοποιείται μόνο του.

Με νεότερη ανακοίνωση του, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) υπενθυμίζει ότι η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης του ερευνά τη σχέση των περιστατικών εμφάνισης θρόμβων σε εμβολιασθέντες με το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της  COVID-19.

Τέταρτο εμβόλιο κατά της της νόσου COVID-19 μπαίνει στη μάχη στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε τη "χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους" στο μονοδοσικό εμβόλιο της Janssen, της φαρμακευτικής εταιρείας της Johnson & Johnson, για άτομα 18 ετών και άνω. 

Η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου (ΕΜΑ) συμπέρανε πως δεν υπάρχει ένδειξη ότι ο εμβολιασμός με συγκεκριμένη παρτίδα του εμβολίου της AstraZeneca ευθύνεται για τα περιστατικά θρόμβωσης και το θάνατο ατόμου στην Αυστρία.

Οι κατακευαστές του ρωσικού εμβολίου COVID, Sputnik V, αμφισβήτησαν την Τρίτη την ουδετερότητα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), αφού ένας αξιωματούχος του EMA προέτρεψε τα μέλη της ΕΕ να μην εγκρίνουν το ρωσικό εμβόλιο προς το παρόν.