Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το fedratinib για ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα και προθεραπευμένη μυελοΐνωση

Η ειδική ομάδα του ΠΟΥ πραγματοποίησε ισχυρή σύσταση για μη χρήση της υδροξυχλωροκίνης για την πρόληψη της covid-19

Η επιτροπή φαρμάκων για τον άνθρωπο (CHMP) του EMA ξεκίνησε μια «κυλιόμενη ανασκόπηση» των δεδομένων σχετικά με το μονοκλωνικό αντίσωμα regdanvimab (επίσης γνωστό ως CT- P59), το οποίο αναπτύσσεται από το Celltrion, για τη θεραπεία της COVID- 19.

Η εταιρεία που εμπορεύεται το φάρμακο γονιδιακής θεραπείας για τη θεραπεία της σπάνιας κατάστασης αίματος βήτα θαλασσαιμία έχει αναστείλει τις πωλήσεις εν αναμονή της διερεύνησης ενός ζητήματος ασφάλειας. 

Θα ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές στην Ελλάδα για την αποτελεσματικότητα του πολλά υποσχόμενου φαρμάκου «EXO-C24» του Ισραήλ.

Πρόσφατα η GIVMED δημιουργησε σε συνεργασία με το Ίδρυμα Κοινωνικής και Προληπτικής Ιατρικής (ΙΚΠΙ) τέσσερις εκπαιδευτικούς οδηγούς για πολίτες και επαγγελματίες υγείας με στόχο την ενδυνάμωσή τους σε θέματα που αφορούν την υγεία και το φάρμακο. Οι οδηγοί περιλαμβάνουν χρήσιμες συμβουλές, θεωρητικές και πρακτικές οδηγίες που θα διευκολύνουν τη διαχείριση διάφορων περιστάσεων.