Ειδικότερα, 6 άτομα που εμβολιάστηκαν στις ΗΠΑ με το εμβόλιο της J%J ανέπτυξαν μια σπάνια διαταραχή που αφορούσε θρόμβους αίματος,σύμφωνα με τους New York Times, αναφέροντας αξιωματούχους. σχετικά με την απόφαση.

Οι έξι αναφερόμενες περιπτώσεις εμφανίστηκαν μετά τη χορήγηση παραπάνω από 6,8 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου Johnson & Johnson που χορηγήθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες. Και οι έξι περιπτώσεις εμφανίστηκαν σε γυναίκες ηλικίας 18 και 48 ετών και τα συμπτώματα εμφανίστηκαν 6 έως 13 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, σύμφωνα με κοινή δήλωση την Τρίτη από τη Δρ Anne Schuchat, κύρια αναπληρωτή διευθυντή του CDC και τον Δρ. Peter Marks, διευθυντή του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας του FDA.

Η Johnson & Johnson δεν έχει ακόμα προβεί σε κάποιο σχόλιο.

«Το CDC θα συγκαλέσει συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Πρακτικών Ανοσοποίησης (ACIP) την Τετάρτη για να εξετάσει περαιτέρω αυτές τις περιπτώσεις και να αξιολογήσει τη δυνητική τους σημασία», ανέφερε η δήλωση.

«Ο FDA θα επανεξετάσει αυτήν την ανάλυση καθώς διερευνά επίσης αυτές τις περιπτώσεις. Μέχρι να ολοκληρωθεί αυτή η διαδικασία, προτείνουμε μια παύση στη χρήση αυτού του εμβολίου με μεγάλη προσοχή. Αυτό είναι σημαντικό, εν μέρει, για να διασφαλιστεί ότι η κοινότητα παρόχων υγειονομικής περίθαλψης γνωρίζει για το ενδεχόμενο εμφάνισης αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να σχεδιάσει την κατάλληλη αναγνώριση και διαχείριση λόγω της μοναδικής θεραπείας που απαιτείται με αυτόν τον τύπο θρόμβου αίματος» είπε ο FDA.

Η κίνηση των ρυθμιστικών αρχών των ΗΠΑ πραγματοποιείται λιγότερο από μια εβδομάδα μετά την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) ότι εξετάζει σπάνιους θρόμβους αίματος σε τέσσερα άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες που έλαβαν το εμβόλιο.