Οι Pfizer και BioNTech ανακοίνωσαν σήμερα Πέμπτη (7/10)  ότι ζήτησαν από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ να εγκρίνουν την επείγουσα χρήση του εμβολίου τους κατά της Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών.

Η Johnson & Johnson ανέφερε την Πέμπτη ότι υπέβαλε δεδομένα στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη χορήγηση έγκρισης έκτακτης ανάγκης για την αναμνηστική δόση του εμβολίου COVID που έχει παρασκευάσει για άτομα άνω των 18 ετών.

Συνεργασία της MSD με ινδικές εταιρείες παραγωγής γενοσήμων για την κάλυψη αναπτυσσόμενων χωρών. Σε εξέλιξη παραγωγή, εν αναμονή των εγκρίσεων από τους ρυθμιστικούς φορείς, ώστε να είναι έτοιμες για διάθεση 10 εκατ. θεραπείες έως το τέλος του έτους.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) προχώρησε στην έγκριση του φαρμάκου EXKIVITY της φαρμακευτικής Takeda το οποίο χορηγείται ως θεραπεία κατά του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.

H Pfizer και η Moderna υποστήριξαν ότι η προστασία από τα εμβόλια COVID που έχουν παρασκευάσει, φθίνει όσο περνάει ο καιρός. Την ίδια ώρα ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) εξετάζει το ενδεχόμενο έγκρισης μίας αναμνηστικής δόσης.

Καθώς έφτασε η ώρα για την έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς και λαμβάνοντας υπόψη τον υψηλό αριθμό κρουσμάτων που σχετίζεται σαφώς με τη μετάλλαξη Δέλτα, προκύπτουν πολλές εύλογες απορίες για τον εμβολιασμό έναντι COVID-19 στα παιδιά.