O FDA επέκτεινε την έγκριση της αναμνηστικής δόσης της Moderna σε όλους τους ενήλικες
H Moderna ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) επέκτεινε την έγκριση έκτακτης ανάγκης της αναμνηστικής δόσης COVID που έχει παρασκευάσει σε όλους τους ενήλικες άνω των 18 ετών.
Γιώργος Παπαϊωάννου 
Ο FDA ενέκρινε θεραπεία για την χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία
O Αμερικάνικος Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε φάρμακο της Novartis (asciminib) για δύο ενδείξεις στη θεραπεία της χρόνια Μυελογενής Λευχαιμίας (CML) Το asciminib είναι το πρώτη φάρμακο της τάξης του που εγκρίνεται από τον FDA για την CML.
News4Health Team 
Κορονοϊός: Η MSD κατέθεσε αίτηση έγκρισης στον FDA για το πειραματικό της χάπι
H MSD και η Ridgeback Biotherapeutics ανακοίνωσαν ότι η MSD έχει υποβάλει αίτηση για Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA) στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το molnupiravir, ένα ερευνητικό από του στόματος αντιικό φάρμακο, για τη θεραπεία ήπιας έως μέτριας νόσου COVID-19 σε ενήλικες που διατρέχουν τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής νόσου COVID-19 ή/και νοσηλείας.
News4Health Team 
Η Johnson & Johnson ζήτησε έγκριση από τον FDA για την αναμνηστική δόση COVID
Η Johnson & Johnson ανέφερε την Πέμπτη ότι υπέβαλε δεδομένα στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη χορήγηση έγκρισης έκτακτης ανάγκης για την αναμνηστική δόση του εμβολίου COVID που έχει παρασκευάσει για άτομα άνω των 18 ετών.
Γιώργος Παπαϊωάννου Newsroom
-
Δωρεά 162 αναπηρικών αμαξίδιων στο Άσυλο Ανιάτων από εταιρεία καλλυντικών
08/12/2022 - 15:30 -
Υαλουρονικό οξύ: Πως «μεταμορφώνει» πρόσωπο και σώμα
08/12/2022 - 12:59 -
Να γιατί αρρωσταίνουμε περισσότερο το χειμώνα - Νέα μελέτη εξηγεί
08/12/2022 - 12:15 -
Η «σωτήρια» προπόνηση που «ρίχνει» την πίεση - 12 λεπτά την ημέρα αρκούν
08/12/2022 - 12:09