Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) προχώρησε στην έγκριση του φαρμάκου EXKIVITY της φαρμακευτικής Takeda το οποίο χορηγείται ως θεραπεία κατά του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.

H Pfizer και η Moderna υποστήριξαν ότι η προστασία από τα εμβόλια COVID που έχουν παρασκευάσει, φθίνει όσο περνάει ο καιρός. Την ίδια ώρα ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) εξετάζει το ενδεχόμενο έγκρισης μίας αναμνηστικής δόσης.

Καθώς έφτασε η ώρα για την έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς και λαμβάνοντας υπόψη τον υψηλό αριθμό κρουσμάτων που σχετίζεται σαφώς με τη μετάλλαξη Δέλτα, προκύπτουν πολλές εύλογες απορίες για τον εμβολιασμό έναντι COVID-19 στα παιδιά.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το φάρμακο της Janssen κατά της σχιζοφρένειας.

Τη διαδικασία της αίτησης για έγκριση από τον FDA, της τρίτης (ενισχυτικής) δόσης του εμβολίου τους κατά του κορονοϊού ξεκίνησαν οι Pfizer και BioNTech, υποβάλλοντας τα σχετικά στοιχεία στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Τη Δευτέρα (23/8), ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε πλήρη έγκριση στο εμβόλιο COVID που έχει παρασκευάσει η Pfizer σε συνεργασία με την BioNTech για άτομα άνω των 16 ετών. Είναι η πρώτη τέτοια έγκριση που δίνει ο FDA σε κάποιο εμβόλιο κατά της COVID-19.