Σε μια κίνηση που έχει προκαλέσει οργή τους υποστηρικτές της κατάργησης των αμβλώσεων, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε αθόρυβα ένα αίτημα για την παραγωγή ενός νέου χαπιού αμβλώσεων νωρίτερα αυτή την εβδομάδα.
Χάρη στην έγκριση αυτή, μια εταιρεία με την ονομασία Evita Solutions θα μπορεί να παρασκευάσει τη γενόσημη έκδοση της μιφεπριστόνης, ενός από τα δύο φάρμακα που χρησιμοποιούνται συνήθως στις περισσότερες φαρμακευτικές αμβλώσεις στις ΗΠΑ. Μια γενόσημη έκδοση της μιφεπριστόνης, η οποία εγκρίθηκε για πρώτη φορά ως φάρμακο με εμπορικό σήμα το 2000, είναι ήδη διαθέσιμη στην αγορά.
Ωστόσο, η έγκριση εξέπληξε και εξόργισε τους εχθρούς της άμβλωσης, οι οποίοι, τρία χρόνια από την ανατροπή της απόφασης Roe v Wade το 2022, πιέζουν την ομοσπονδιακή κυβέρνηση να περιορίσει την πρόσβαση στη μιφεπριστόνη. Ο Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ, υπουργός Υγείας, ανακοίνωσε τον περασμένο μήνα ότι το υπουργείο του θα επανεξετάσει την ασφάλεια της μιφεπριστόνης.
"Αποτυχία"
«Η FDA είχε υποσχεθεί να πραγματοποιήσει μια ολοκληρωμένη επανεξέταση της ασφάλειας του φαρμάκου χημικής άμβλωσης, αλλά αντί για αυτό, μόλις έδωσε το πράσινο φως για τη διανομή νέων εκδόσεων του», έγραψε ο Josh Hawley, Ρεπουμπλικανός γερουσιαστής από το Μισούρι και σφοδρός αντίπαλος της άμβλωσης, στο X. «Έχω χάσει την εμπιστοσύνη μου στην ηγεσία της FDA».
Η Kristan Hawkins, πρόεδρος της ισχυρής οργάνωσης κατά των αμβλώσεων Students for Life of America, χαρακτήρισε την έγκριση «πραγματική αποτυχία».
«Αυτό είναι ένα στίγμα για την προεδρία του Τραμπ», πρόσθεσε σε δήλωσή της.
Για να ενισχύσουν την επίθεσή τους κατά της μιφεπριστόνης, οι ακτιβιστές κατά των αμβλώσεων πρόσφατα επικαλέστηκαν μια μελέτη του Ethics and Public Policy Center, ενός δεξιού think tank, υποστηρίζοντας ότι σχεδόν το 11% των γυναικών παρουσιάζουν σήψη ή άλλες σοβαρές επιπλοκές εντός 45 ημερών από τη λήψη της μιφεπριστόνης. Στην επιστολή του με την οποία ανακοίνωσε την επανεξέταση της μιφεπριστόνης, ο Κένεντι αναφέρθηκε στο άρθρο του κέντρου.
Ωστόσο, το άρθρο αυτό δεν έχει υποβληθεί σε αξιολόγηση από ομότιμους ούτε έχει δημοσιευτεί σε ιατρικό περιοδικό, και ειδικοί έχουν εντοπίσει πολλαπλά σφάλματα σε αυτό. Για παράδειγμα, θεωρεί τις εξωμήτριες εγκυμοσύνες – όπου το έμβρυο εμφυτεύεται κάπου εκτός της μήτρας – ως σοβαρή επιπλοκή. Η μιφεπριστόνη δεν προκαλεί ούτε επιδεινώνει τις έκτοπες εγκυμοσύνες.
Εν τω μεταξύ, περισσότερες από 100 μελέτες, που διεξήχθησαν σε διάστημα τριών δεκαετιών και σε δεκάδες χώρες, κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η μιφεπριστόνη είναι ένα ασφαλές και αποτελεσματικό μέσο για τον τερματισμό μιας εγκυμοσύνης.
Οι υποστηρικτές του δικαιώματος στην άμβλωση γιόρτασαν την είδηση της έγκρισης από τον FDA, χαρακτηρίζοντάς την ως νίκη για την ιατρική που βασίζεται σε αποδεικτικά στοιχεία.
«Με την επέκταση των γενόσημων επιλογών, ο οργανισμός ενισχύει το άψογο ιστορικό ασφάλειας της μιφεπριστόνης», δήλωσε σε ανακοίνωσή της η Kiki Freedman, συνιδρυτής και διευθύνουσα σύμβουλος της εταιρείας τηλεϊατρικής παροχής υπηρεσιών άμβλωσης Hey Jane.
«Σε μια εποχή που πολιτικά υποκινούμενες επιθέσεις απειλούν να υπονομεύσουν την επιστήμη και να περιορίσουν την περίθαλψη, είναι κρίσιμο να υπογραμμιστεί ότι η επιστήμη δεν θα μπορούσε να είναι πιο σαφής».
Πηγή: Guardian
