Πρόκειται για το πρώτο χάπι του είδους του που λαμβάνει έγκριση από τον ρυθμιστικό φορέα, σηματοδοτώντας μια νέα εποχή στα φάρμακα για την απώλεια βάρους.

Η δανέζικη εταιρεία Novo Nordisk, κατασκευάστρια του φαρμάκου, δήλωσε ότι το χάπι που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα αποτελεί μια «βολική επιλογή» σε σχέση με την ενέσιμη μορφή και προσφέρει την ίδια απώλεια βάρους με την ένεση. Η έγκριση έρχεται μετά την προηγούμενη έγκριση της σεμαγλουτίδης από τον FDA ειδικά για απώλεια βάρους.

Άλλα φάρμακα, όπως που έχουν παρόμοια αποτελέσματα στην απώλεια βάρους, είχαν αρχικά εγκριθεί κυρίως για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

Σύμφωνα με τη Novo Nordisk, η σεμαγλουτίδη παρουσίασε μέση απώλεια βάρους 16,6% στις κλινικές δοκιμές της εταιρείας.

Περίπου το ένα τρίτο από τους 1.300 συμμετέχοντες στις δοκιμές παρουσίασαν απώλεια βάρους 20% ή μεγαλύτερη, πρόσθεσε η εταιρεία.

Το χάπι αναμένεται να κυκλοφορήσει στις ΗΠΑ στις αρχές Ιανουαρίου 2026.

«Οι ασθενείς θα έχουν ένα βολικό, ημερήσιο χάπι που μπορεί να τους βοηθήσει να χάσουν τόσο βάρος όπως συμβαίνει και με την ενέσιμη μορφή», δήλωσε ο Mike Doustdar, διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας.

Το χάπι σεμαγλουτίδης θα μπορούσε να ενισχύσει τις πωλήσεις της Novo Nordisk μετά από μια δύσκολη χρονιά, κατά την οποία η μετοχή της υποχώρησε, καθώς η εταιρεία προειδοποίησε για χαμηλότερα κέρδη.

Η εταιρεία έχει αντιμετωπίσει έντονο ανταγωνισμό στην αγορά φαρμάκων απώλειας βάρους από ανταγωνιστές της όπως η Eli Lilly.

Είναι ενδεικτικό ότι μετοχή της Novo Nordisk σημείωσε άνοδο σχεδόν 10% στις συναλλαγές στο χρηματιστήριο της Νέας Υόρκης μετά την ανακοίνωση.

Πηγή: BBC