Μια σπάνια και σοβαρή εγκεφαλική διαταραχή εντοπίστηκε σε μικρό αριθμό ανθρώπων που λάμβαναν φάρμακα GLP-1 για την απώλεια βάρους και τον διαβήτη, σύμφωνα με νέα μελέτη.
Συνολικά 15 περιστατικά εγκεφαλοπάθειας Wernicke εντοπίστηκαν την περίοδο 2023-2024, κατά την ανασκόπηση αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), καθώς και της σχετικής επιστημονικής βιβλιογραφίας, από ερευνητές στο Ισραήλ.
Η εγκεφαλοπάθεια Wernicke είναι μια δυνητικά απειλητική για τη ζωή νευρολογική διαταραχή που προκαλείται από σοβαρή ανεπάρκεια βιταμίνης Β1 (θειαμίνης) και μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη απώλεια μνήμης και αδυναμία δημιουργίας νέων αναμνήσεων.
Οι ειδικοί υπογραμμίζουν ότι η συγκεκριμένη κατάσταση είναι σπάνια.
«Οι ερευνητές εξέτασαν αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών και την ιατρική βιβλιογραφία και εντόπισαν έναν μικρό αριθμό περιστατικών, 15, εγκεφαλοπάθειας Wernicke σε ανθρώπους που λάμβαναν φάρμακα GLP-1», δήλωσε ο Karthik Achari, κλινικός γιατρός από το Σικάγο, ο οποίος δεν συμμετείχε στη μελέτη. «Αυτό αφορά εκατομμύρια ανθρώπους που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα. Επομένως, πρόκειται για κάτι σπάνιο».
«Ωστόσο, είναι πραγματικό, είναι σοβαρό και ο μηχανισμός με τον οποίο μπορεί να συμβεί είναι απολύτως εύλογος», πρόσθεσε.
Στα περισσότερα από τα 15 περιστατικά καταγράφηκαν γαστρεντερικής φύσης ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως έμετοι και διάρροιες, καθώς και απώλεια όρεξης. Η βιταμίνη Β1, η οποία είναι απαραίτητη για τη λειτουργία του νευρικού συστήματος και την υγεία του εγκεφάλου, προσλαμβάνεται αποκλειστικά μέσω της διατροφής και των συμπληρωμάτων.
«Οι περισσότεροι ασθενείς [13 από τους 15] παρουσίασαν γαστρεντερικές εκδηλώσεις, όπως απώλεια βάρους, έμετο, απώλεια όρεξης ή υποσιτισμό», έγραψαν οι ερευνητές.
Η πλειονότητα των περιστατικών αφορούσε φάρμακα με δραστική ουσία σεμαγλουτίδη ή τιρζεπατίδη.
Τα ευρήματα δείχνουν ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν GLP-1 και εμφανίζουν έντονες γαστρεντερικές παρενέργειες ενδέχεται να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εγκεφαλοπάθειας Wernicke.
Ωστόσο, οι αναφορές αυτές σοτν FDA δεν μπορούν να αποδείξουν ότι τα φάρμακα προκάλεσαν την πάθηση και απαιτείται περαιτέρω έρευνα. Οι ερευνητές τονίζουν ότι οι ασθενείς δεν θα πρέπει να διακόψουν τη συνταγογραφημένη θεραπεία τους αποκλειστικά βάσει αυτών των ευρημάτων.
«Παρατηρήσαμε ότι οι ασθενείς δεν έχαναν απλώς βάρος· παρουσίαζαν επίσης σοβαρή γαστροπάρεση και επίμονους εμέτους», ανέφερε η Dr Manar Kadhem από το Πανεπιστήμιο Mansoura της Αιγύπτου.
Η άμεση θεραπεία είναι απαραίτητη. «Η επείγουσα χορήγηση θειαμίνης είναι ζωτικής σημασίας. Μπορεί να ανακουφίσει τα συμπτώματα και να αποτρέψει μόνιμες βλάβες στη μνήμη και σε άλλες λειτουργίες του εγκεφάλου», εξηγεί η Cleveland Clinic.
Πηγές: Independent, Science Direct
