Πρωτοποριακή μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε ολόκληρο το Ηνωμένο Βασίλειο οδήγησε σε μια μέθοδο θεραπείας της λευχαιμίας χωρίς χημειοθεραπεία, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε καλύτερα αποτελέσματα για ορισμένους ασθενείς, με τα αποτελέσματα να χαιρετίζονται ως «ορόσημο».
Τα αποτελέσματα της μελέτης Flair με επικεφαλής ομάδα του Πανεπιστημίου του Leeds, η οποία πραγματοποιήθηκε σε 96 κέντρα καρκίνου σε ολόκληρο το Ηνωμένο Βασίλειο, θα μπορούσαν να αλλάξουν τον τρόπο θεραπείας της πιο κοινής μορφής λευχαιμίας στους ενήλικες, σύμφωνα με τους επιστήμονες.
Η μελέτη είχε ως στόχο να αξιολογήσει εάν δύο στοχευμένα φάρμακα κατά του καρκίνου θα μπορούσαν να έχουν καλύτερα αποτελέσματα από την τυπική χημειοθεραπεία σε ασθενείς με χρόνια λεμφογενής λευχαιμία (CLL).
Συμμετείχαν 786 άτομα με CLL που δεν είχαν υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία και τα οποία χωρίστηκαν τυχαία σε τρεις ομάδες: η μία ομάδα έλαβε τυπική χημειοθεραπεία, η δεύτερη ένα στοχευμένο φάρμακο, το ibrutinib, και η τρίτη δύο στοχευμένα φάρμακα, το ibrutinib και το venetoclax. Η θεραπεία καθορίστηκε με βάση εξατομικευμένες εξετάσεις αίματος.
Η δοκιμή έδειξε ότι μετά από πέντε χρόνια, το 94% των ασθενών που έλαβαν ibrutinib και venetoclax ήταν ζωντανοί χωρίς εξέλιξη της νόσου.
Αυτό συγκρίνεται με το 79% των ασθενών που έλαβαν μόνο ibrutinib και το 58% των ασθενών που έλαβαν τυπική χημειοθεραπεία, σύμφωνα με τη μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine και παρουσιάστηκε στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Ένωσης στο Μιλάνο της Ιταλίας.
Εν τω μεταξύ, το 66% των ασθενών που έλαβαν τα συνδυασμένα φάρμακα δεν παρουσίασαν ανιχνεύσιμο καρκίνο στο μυελό των οστών μετά από δύο χρόνια, σε σύγκριση με κανέναν από τους ασθενείς που έλαβαν μόνο ιμπρουτινίμπη και το 48% των ασθενών που έλαβαν χημειοθεραπεία.
Το ibrutinib είναι ένα είδος φαρμάκου γνωστό ως αναστολέας της ανάπτυξης του καρκίνου. Δρα αναστέλλοντας τα σήματα που χρησιμοποιούν τα καρκινικά κύτταρα για να διαιρούνται και να αναπτύσσονται. Το venetoclax αναστέλλει τις λειτουργίες μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται στα κύτταρα της CLL.
Σύμφωνα με τους ειδικούς, η συνδυασμένη αγωγή ήταν επίσης καλύτερα ανεκτή σε σύγκριση με τις παραδοσιακές θεραπείες.
Ο Δρ Talha Munir, αιματολόγος σύμβουλος στα νοσοκομεία NHS του Λιντς, ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης, δήλωσε: «Η δοκιμή Flair αποτελεί ορόσημο. Έχουμε αποδείξει ότι μια προσέγγιση χωρίς χημειοθεραπεία μπορεί να είναι όχι μόνο πιο αποτελεσματική, αλλά και πιο ανεκτή για τους ασθενείς.
«Προσαρμόζοντας την αγωγή σε κάθε ασθενή με βάση την ανταπόκριση του καρκίνου, εισερχόμαστε σε μια εποχή πραγματικά εξατομικευμένης ιατρικής».
