Η CHMP γνωμοδότησε θετικά για το εκχύλισμα φλοιού σημύδας για τη θεραπεία της φυσαλίδας της επιδερμόλυσης.

Το mosunetuzumab έλαβε θετική γνώμη από την CHMP για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού (όταν η θεραπεία δεν λειτουργεί) θυλακιώδους λεμφώματος.

Έλαβε θετική γνώμη η καπματινίμπη για τη θεραπεία του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.

Ένα γενόσημο φάρμακο , το pirfenidone, έλαβε θετική γνώμη από την Επιτροπή για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης.

Συστάσεις για επεκτάσεις θεραπευτικής ένδειξης σε επτά φάρμακα

Η επιτροπή συνέστησε επτά επεκτάσεις της θεραπευτικές ένδειξης για φάρμακα που έχουν ήδη εγκριθεί στην ΕΕ: Exenatide, Corifollitropin alfa, Pembrolizumab, Recombinant factor VIIa, Selpercatinib, Atezolizumab και axicabtagene ciloleucel.

Διευκόλυνση της παγκόσμιας πρόσβασης στις θεραπείες του διαβήτη

Η CHMP έδωσε σύσταση για δύο θεραπείες για τον σακχαρώδη διαβήτη, το Actrapid (ανθρώπινη ινσουλίνη) και το Insulatard (ανθρώπινη ινσουλίνη), για χρήση εκτός ΕΕ.

Τα δύο φάρμακα για τον διαβήτη υποβλήθηκαν στον EMA στο πλαίσιο μιας κανονιστικής διαδικασίας (άρθρο 58 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ . την προστασία και την προαγωγή της δημόσιας υγείας εκτός ΕΕ