Ο EMA συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) για το Trodelvy (sacituzumab govitecan), ένα φάρμακο πρώτης κατηγορίας για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο (δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση) ή μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού που έχουν λάβει δύο ή περισσότερες προηγούμενες συστηματικές θεραπείες, τουλάχιστον μία από αυτές για προχωρημένη νόσο.

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του EMA ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση του Evusheld (επίσης γνωστό ως AZD7442), ενός συνδυασμού δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων (tixagevimab και cilgavimab), το οποίο αναπτύσσεται από την AstraZeneca για την πρόληψη της COVID-19 σε ενήλικες.

Μετά την αξιολόγηση δεδομένων, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συστήνει τη χορήγηση τρίτης δόσης COVID στους ανοσοκατασταλμένους μετά από 28 μέρες από τη τελευταία δόση και στο γενικό πληθυσμό μετά από 6 μήνες. 

Ο EMA άρχισε να αξιολογεί μια αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Regkirona (regdanvimab, γνωστό και ως CT-P59) για τη θεραπεία ενηλίκων με COVID-19 που δεν χρειάζονται συμπληρωματική θεραπεία οξυγόνου και οι οποίοι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά. Ο αιτών είναι η Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Συνεργασία της MSD με ινδικές εταιρείες παραγωγής γενοσήμων για την κάλυψη αναπτυσσόμενων χωρών. Σε εξέλιξη παραγωγή, εν αναμονή των εγκρίσεων από τους ρυθμιστικούς φορείς, ώστε να είναι έτοιμες για διάθεση 10 εκατ. θεραπείες έως το τέλος του έτους.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκινά μία αξιολόγηση του κινδύνου μηνιγγιώματος για όσους λαμβάνουν φάρμακα που περιέχουν νομεγεστρόλη και χλωρομαδινόνη