Για τις συνεχιζόμενες ελλείψεις φαρμάκων και ιδίως όσον αφορά στα αντιβιοτικά που περιέχουν αμοξικιλλίνη στην ΕΕ ήταν το θέμα συζήτησης στη συνάντηση που πραγματοποίησαν χθες Πέμπτη η Εκτελεστική Διευθύνουσα Ομάδα του EMA, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και οι επικεφαλής των οργανισμών φαρμάκων (HMA).

Kοινή έκθεση για την αξιολόγηση της διατροφικής έκθεσης των ανθρώπων για υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων, πρόσθετων ζωοτροφών και φυτοφαρμάκων σε τρόφιμα ζωικής προέλευσης στην Ευρωπαϊκή Ένωση. ΕΕ), δημοσίευσαν o EMA και η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) .

O ΕMA συνέστησε να προσθέτει μία προειδοποίηση ασφάλειας για την κωδεΐνη με φάρμακα συνδυασμού ιβουπροφαίνης

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δέχτηκε την αίτηση της Moderna για να εξετάσει την έγκρθση του διδύναμου επικαιροποιημένου εμβολίου COVID που στοχεύει τις υποπαραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5 της Όμικρον.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) υπογράμμισε χθες Τρίτη ( 20/9) πως μολονότι τα κρούσματα του νέου κορονοϊού έχουν μειωθεί στην Ευρώπη, η πανδημία δεν έχει τελειώσει ακόμη και οι ευρωπαϊκές χώρες πρέπει να προετοιμαστούν για το ενδεχόμενο να εκδηλωθεί νέο φθινοπωρινό κύμα.

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA ( CHMP ) συνέστησε τη μετατροπή των υπό όρους αδειών κυκλοφορίας των εμβολίων Comirnaty (εμβόλιο BioNTech/Pfizer) και Spikevax (εμβόλιο της Moderna) για την COVID-19 σε τυπικές άδειες κυκλοφορίας . Επομένως, δεν θα χρειάζεται πλέον να ανανεώνονται ετησίως. Όλες οι άλλες υποχρεώσεις για τις εταιρείες παραμένουν σε ισχύ.