
Ιστορική έγκριση φαρμάκου για την Νεφρίτιδα του Λύκου
O Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) έδωσε το πράσινο φως για, voclosporin (εμπορική ονομασία LUPKYNIS), που ανέπτυξε η εταιρεία Aurinia για τη θεραπεία της Νεφρίτιδα του Λύκου (LN). Το Lupkynis εγκρίθηκε με βάση δεδομένα από τη μελέτη φάσης ΙΙ της Aurinia σε προχωρημένο στάδιο, καθώς και τη μελέτη Φάσης ΙΙ AURA-LV.


Η Ρωσία θα υποβάλλει αίτηση στην Ε.Ε. για έγκριση του εμβολίου της
Η Ρωσία θα υποβάλει επίσημη αίτηση στην Ευρωπαϊκή Ενωση τον επόμενο μήνα για την έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19 Sputnik V, δήλωσε σήμερα ο Κίριλ Ντμίτριεφ, επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF).


Θέμα ημερών η έγκριση και δεύτερου εμβολίου από τον FDA
Το προσωπικό της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε την Τρίτη τη χρήση έκτακτης ανάγκης του εμβολίου κατά του κορονοϊού της Moderna. Πρόκειται για ένα κρίσιμο βήμα προς την επίσημη έγκριση με στόχο να χορηγηθεί στο κοινό ήδη από την επόμενη εβδομάδα.

Newsroom
-
Κικίλιας: Ξεπεράσαμε τις 850.000 εμβολιασμούς κατά του κορονοϊού
27/02/2021 - 14:23 -
Φθάνουν και στα νοσοκομεία Ελλάδας τα πρώτα ρομπότ απολύμανσης της ΕΕ
26/02/2021 - 18:02