Μετά την έγκριση των εμβολίων COVID-19 της Pfizer και της Moderna, ο EMA ετοιμάζεται να ανακοινώσει αύριο (29/1) την απόφαση για το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την Astra Zeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. 

O Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) έδωσε το πράσινο φως για, voclosporin (εμπορική ονομασία LUPKYNIS), που ανέπτυξε η εταιρεία Aurinia για τη θεραπεία της Νεφρίτιδα του Λύκου (LN). Το Lupkynis εγκρίθηκε με βάση δεδομένα από τη μελέτη φάσης ΙΙ της Aurinia σε προχωρημένο στάδιο, καθώς και τη μελέτη Φάσης ΙΙ AURA-LV. 

Η Ρωσία θα υποβάλει επίσημη αίτηση στην Ευρωπαϊκή Ενωση τον επόμενο μήνα για την έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19 Sputnik V, δήλωσε σήμερα ο Κίριλ Ντμίτριεφ, επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF).

Το Υπουργείο Υγείας του Ισραήλ ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna.

 Μία ομάδα εξωτερικών συμβούλων του Αμερικάνικου Οργανισμού Φαρμάκων θα συνεδριάσει σήμερα στις 10 το βράδυ (ώρα Ελλάδας) για προτείνει την έγκριση ή μη του εμβολίου της Moderna κατά του κορονοϊού. 

Το προσωπικό της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε την Τρίτη τη χρήση έκτακτης ανάγκης του εμβολίου κατά του κορονοϊού της Moderna. Πρόκειται για ένα κρίσιμο βήμα προς την επίσημη έγκριση με στόχο να χορηγηθεί στο κοινό ήδη από την επόμενη εβδομάδα.