Ειδικότερα, το εμβόλιο COVID της Pfizer ήταν 100% αποτελεσματικό στην πρόληψη της ασθένειας μεταξύ των συμμετεχόντων σε δοκιμές στη Νότια Αφρική, όπου κυριαρχεί μια νέα παραλλαγή που ονομάζεται B1351. Πρέπει να σημειωθεί, πάντως, ότι ο αριθμός αυτών των εθελοντών ήταν σχετικά μικρός στα 800.
Τα δεδομένα της δοκιμής «παρέχουν τα πρώτα κλινικά αποτελέσματα ότι ένα εμβόλιο μπορεί να προστατεύσει αποτελεσματικά από τις κυκλοφορούμενες παραλλαγές, έναν κρίσιμο παράγοντα για την επίτευξη της ανοσία της αγέλης και τον τερματισμό αυτής της πανδημίας για τον παγκόσμιο πληθυσμό», δήλωσε ο Ugur Sahin, διευθύνων σύμβουλος της BioNTech. .
Οι ειδικοί φοβούνται ότι νέες παραλλαγές της COVID-19 από τη Νότια Αφρική και τη Βραζιλία ενδέχεται να είναι ανθεκτικές στα υπάρχοντα εμβόλια και θεραπεία.
Ελαφριά πτώση της αποτελεσματικότητας μετά την επικαιροποίηση δεδομένων
Το νέο συνολικό ποσοστό αποτελεσματικότητας 91,3% είναι χαμηλότερο από το 95% που αναφέρθηκε αρχικά τον Νοέμβριο για τη δοκιμή 44.000 ατόμων. Ωστόσο, αυτό είναι λογικό, καθώς από τότε έχουν αναδυθεί νέες πιο μεταδοτικές παραλλαγές. Επομένως, αυτή η πτώση θεωρείται εξαιρετικά μικρή και καθιστά το συγκεκριμένο εμβόλιο άκρως αποτελεσματικό.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla, δήλωσε ότι τα επικαιροποιημένα αποτελέσματα, τα οποία περιλαμβάνουν δεδομένα για περισσότερα από 12.000 άτομα που εμβολιάστηκαν πλήρως για τουλάχιστον έξι μήνες, συνηγορούν υπέρ της πλήρη έγκρισης του εμβολίου στις ΗΠΑ. Το εμβόλιο εγκρίνεται επί του παρόντος σε έκτακτη βάση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.
Η δοκιμή εξέτασε περισσότερα από 900 επιβεβαιωμένα κρούσματα COVID-19, τα περισσότερα από τα οποία βρέθηκαν στους εθελοντές που έλαβαν το εικονικό εμβόλιο (placebo).
Το εμβόλιο ήταν 100% αποτελεσματικό στην πρόληψη σοβαρής νόσου όπως ορίζεται από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ και 95,3% αποτελεσματικό στην πρόληψη σοβαρής νόσου όπως ορίζεται από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.
Δεν παρατηρήθηκαν επίσης σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλεια στους συμμετέχοντες στη δοκιμή έως και έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση, ανέφεραν οι εταιρείες. Πρόσθεσαν ότι ήταν γενικά εξίσου αποτελεσματικό ανεξάρτητα από την ηλικία, τη φυλή, το φύλο ή την εθνικότητα, και μεταξύ των συμμετεχόντων με μια ποικιλία από υπάρχουσες ιατρικές παθήσεις.
ΠΗΓΗ: Reuters
