Φάρμακο για σπάνιες αιματολογικές διαταραχές φαίνεται να μπορεί να αντιμετωπίσει και μια σπάνια νεφροπάθεια μειώνοντας τα ποσοστά πρωτείνης που φαίνεται να την προκαλεί.

Πιο συγκεκριμένα, η AstraZeneca ανακοίνωσε την Τρίτη ότι το φάρμακό της για σπάνιες αιματολογικές διαταραχές, το μονοκλωνικό αντίσωμα ραβουλιζουμάμπη, πέτυχε τον κύριο στόχο μιας κλινικής δοκιμής σε προχωρημένο στάδιο, παρουσιάζοντας μείωση της πρωτεΐνης που ανιχνεύεται στα ούρα ασθενών με μια σπάνια νεφρική νόσο που ονομάζεται IgA νεφροπάθεια (IgAN).

Σε μια ενδιάμεση ανάλυση, το φάρμακο έδειξε στατιστικά σημαντικά αποτελέσματα την 34η εβδομάδα σε ενήλικες που διατρέχουν κίνδυνο εξέλιξης της νόσου, ανέφερε η εταιρεία, προσθέτοντας ότι η μείωση της πρωτεΐνης παρατηρήθηκε ήδη από την 10η εβδομάδα.

Η IgAN είναι μια σπάνια, φλεγμονώδης νεφρική νόσος στην οποία συσσωρεύονται ανώμαλες πρωτεΐνες στα νεφρά, προκαλώντας φλεγμονή που επηρεάζει την ικανότητά τους να φιλτράρουν το αίμα. Μπορεί να οδηγήσει σε χρόνια νεφρική νόσο και να εξελιχθεί σε νεφρική νόσο τελικού σταδίου εάν δεν αντιμετωπιστεί.

Η AstraZeneca δήλωσε ότι σχεδιάζει να ζητήσει ταχεία έγκριση ενώ θα συνεχίσει τη δοκιμή για να αξιολογήσει τις αλλαγές στη νεφρική λειτουργία την 106η εβδομάδα, το άλλο πρωταρχικό καταληκτικό σημείο της μελέτης.

Το φάρμακο έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες, την ΕΕ και την Ιαπωνία για τη θεραπεία ορισμένων σπάνιων αιματολογικών διαταραχών και νευρολογικών παθήσεων. Το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου ήταν σύμφωνο με τους γνωστούς κινδύνους και δεν εντοπίστηκαν νέα ζητήματα ασφάλειας, ανέφερε η εταιρεία.

Πηγή: Reuters