Επίσης, η νέα γονιδιακή θεραπεία, (ciltacabtagene autoleucel) έλαβε θετική γνώμη για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος. Η θεραπεία είχε υποστήριξη μέσω του προγράμματος PRIME, της πλατφόρμας του EMA για πρώιμο και ενισχυμένο διάλογο με τους προγραμματιστές πολλά υποσχόμενων νέων φαρμάκων που καλύπτουν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες.
Επιπλέον, δύο φάρμακα υποβλήθηκαν σε υβριδικές αιτήσεις, πράγμα που σημαίνει ότι βασίστηκαν εν μέρει στα αποτελέσματα προκλινικών δοκιμών και κλινικών δοκιμών ενός ήδη εγκεκριμένου προϊόντος αναφοράς και εν μέρει σε νέα δεδομένα: Η λευπρορελίνη για τη θεραπεία ορμονοεξαρτώμενων καρκίνου του προστάτη και η δοξορουβικίνη για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, του καρκίνου των ωοθηκών, του προοδευτικού πολλαπλού μυελώματος και του σαρκώματος Kaposi που σχετίζεται με το AIDS.
Ένα γενόσημο φάρμακο , το amifampridine, έλαβε θετική γνώμη από την Επιτροπή για τη θεραπεία του μυασθενικού συνδρόμου Lambert-Eaton.
Αποσύρση αίτησης για φάρμακο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας
Από την άλλη, η αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το dimethyl fumarate αποσύρθηκε. Το συγκεκριμένο φάρμακο προοριζόταν για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας.
