Ένα καθημερινό χάπι που είναι φθηνότερο και ευκολότερο στη λήψη από τα φάρμακα απώλειας βάρους που διατίθενται σήμερα, βοηθά τους ανθρώπους να χάσουν περίπου το ένα δέκατο του σωματικού τους βάρους σε διάστημα σχεδόν 18 μηνών, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε την Πέμπτη.
Μια νέα γενιά φαρμάκων που καταστέλλουν την όρεξη, οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1, έχουν γίνει εξαιρετικά δημοφιλή τα τελευταία χρόνια. Ωστόσο, αυτές οι θεραπείες απαιτούν τακτικές ενέσεις, ψύξη και μπορεί να είναι απαγορευτικά ακριβές.
Οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν ξεκινήσει έναν αγώνα για να είναι οι πρώτες που θα κυκλοφορήσουν στην αγορά ένα απλούστερο χάπι που αξιοποιεί τις ιδιότητες απώλειας βάρους του GLP-1.
Η μελέτη που δημοσιεύθηκε την Πέμπτη στο ιατρικό περιοδικό The Lancet εξέτασε ένα νέο φάρμακο, την ορφοργλιπρόνη που παράγεται από την αμερικανική Eli Lilly.
Περισσότεροι από 1.500 ενήλικες σε 10 χώρες με παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2 έλαβαν το χάπι καθημερινά, μαζί με συμβουλές για υγιεινή διατροφή και άσκηση.
Σύμφωνα με τη μελέτη, οι συμμετέχοντες που έλαβαν τη μέγιστη δόση των 36 χιλιοστογράμμων έχασαν περίπου το 10% του σωματικού τους βάρους μετά από 72 εβδομάδες, σε σύγκριση με το 2% της ομάδας που έλαβε εικονικό φάρμακο.
Αυτό είναι παρόμοιο με έρευνα που δημοσιεύθηκε νωρίτερα φέτος, η οποία διαπίστωσε ότι άτομα με παχυσαρκία αλλά χωρίς διαβήτη έχασαν περίπου 12% του σωματικού τους βάρους ενώ έπαιρναν το χάπι.
Αυτά τα ποσοστά εξακολουθούν να είναι πολύ χαμηλότερα από το 22% του σωματικού βάρους που έχασαν άτομα που έλαβαν τα αντίστοιχα ενέσιμα φάρμακα που χορηγούνται μία φορά την εβδομάδα κατά την ίδια χρονική περίοδο.
Οι παρενέργειες που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια της τελευταίας δοκιμής αντανακλούσαν εκείνες που είχαν ήδη παρατηρηθεί για τα ενέσιμα φάρμακα GLP-1, συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας, του εμετού, της δυσκοιλιότητας και της διάρροιας, ιδιαίτερα σε υψηλότερες δόσεις.
«Συναρπαστικό»
«Είναι συναρπαστικό να έχουμε ένα από του στόματος φάρμακο που προσφέρει διψήφια απώλεια βάρους, η οποία κατά μέσο όρο ήταν 10 κιλά», δήλωσε σε ανακοίνωση η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Deborah Horn, του UTHealth Houston.
Εάν το φάρμακο αυτό εγκριθεί από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, «προβλέπεται να είναι διαθέσιμο το 2026 σε σημαντικά μειωμένο κόστος σε σύγκριση με τα τρέχοντα ενέσιμα φάρμακα», πρόσθεσε.





