Στην Ελλάδα, όπως και σε πολλές άλλες χώρες, απαγορεύονται οι ιατρικές παρεμβάσεις αλλαγής των χαρακτηριστικών φύλου των ίντερσεξ ατόμων πριν την ηλικία των 15 ετών, προστατεύοντας τα παιδιά που γεννούνται με διαφοροποιήσεις γενετικές που δεν ταυτίζονται απόλυτα με τα χαρακτηριστικά του δίπολου αρσενικό-θηλυκού. Σχετικός νόμος πέρασε το 2022 στην Ελλάδα.
Συγκεκριμένα, ο όρος "ίντερσεξ"(intersex, διαφυλικός-ή-ό) αναφέρεται σε ένα ευρύ φάσμα ποικιλομορφίας των γεννητικών οργάνων, των ορμονικών ή χρωμοσωμικών προφίλ ή/και των εσωτερικών αναπαραγωγικών οργάνων (γονάδων). Σύμφωνα με την ιστοσελίδα του πανελλήνιου εθελοντικού σωματείου Ελληνική Κοινότητα Ίντερσεξ, Intersex Greece, ο όρος ίντερσεξ “σημαίνει επίσης τη ζωντανή εμπειρία των κοινωνικο-πολιτισμικών συνεπειών που υφίστανται οι άνθρωποι που γεννιούνται με σώματα που δεν εμπίπτουν στις κανονιστικές νόρμες των «αρσενικών» και «θηλυκών» σωμάτων.”
Ίντερσεξ ενδείξεις μπορεί να είναι εμφανής όταν το άτομο γεννιέται, αλλά μπορεί και όχι και να εμφανιστούν αργότερα, κατά τη διάρκεια της εφηβείας ή και στην ενήλικη ζωή.
Όπως αναφέρει η Cleveland Clinic, δεν πρόκειται για διαταραχή ή πάθηση. Δεν απαιτεί ειδική θεραπεία ή αντιμετώπιση, ωστόσο κάποια ίντερσεξ άτομα μπορεί να προχωρήσουν σε επιλογές επιβεβαίωσης του φύλου τους, αν δεν ταυτίζεται με αυτό που τους προσδιόρισαν στη γέννα.
"Μερικά από τα άτομα που παρουσιάζουν ίντερσεξ ποικιλομορφίες μπορούν, για παράδειγμα, να διαθέτουν τα τυπικά χαρακτηριστικά φύλου ενός θηλυκού εξωτερικά ατόμου, ωστόσο εσωτερικά να διαθέτουν κατά κύριο λόγο μια τυπικά-αρσενική ανατομία. Μπορεί να έχουν γεννηθεί δίχως μήτρα, ή με μικροφαλλία. Μπορεί τα γεννητικά τους όργανα να είναι ασαφή (“στο ενδιάμεσο” των τυπικών χαρακτηριστικών ενός αρσενικού και θηλυκού). Τα παραπάνω αποτελούν μόνο μερικές από τις περιπτώσεις διαφυλικών χαρακτηριστικών φύλου", αναφέρει χαρακτηριστικά η Intersex Greece.
Στις ίντερσεξ ποικιλομορφίες μπορούν να περιλαμβάνονται και τα ‘μωσαϊκά γονιδιώματα’, κάτι που σημαίνει πως ένα άτομο διαθέτει κύτταρα που έχουν XX (θηλυκά) χρωμοσώματα αλλά και XY (αρσενικά) χρωμοσώματα. Ή, μπορεί να εμφανίζουν ατυπικό συνδυασμό χρωμοσωμάτων, όπως XXY.
Μεταξύ άλλων γενετικών (χρωμοσωμικών) διαφοροποιήσεων που σχετίζονται με την ίντερσεξ (διαφυλική) φυσιολογία περιλαμβάνονται το Σύνδρομο Κλαϊνφέλτερ και το Σύνδρομο Τέρνερ.
"Αν το άτομο δεν χρειάζεται επείγουσα ιατρική περίθαλψη μετά τη γέννηση ή θεραπεία για συγκεκριμένα ζητήματα υγείας σχετικά με την ίντερσεξ παραλλαγή του όπως η στειρότητα, η ιατρική παρέμβαση δεν κρίνεται αναγκαία. Δεν συνίσταται (ή δεν θεωρείται αναγκαία) η οποιαδήποτε κοσμητική χειρουργική επέμβαση για τις ίντερσεξ παραλλαγές, μέχρι το παιδί να μπορεί να αποφασίσει ενημερωμένα και συνειδητά για το σώμα του και τον εαυτό του", αναφέρει η Ιντερσεξ Ελλάδος.
Ωστόσο, παιδιά και έφηβοι με ίντερσεξ ποικιλομορφίες, καθώς και οι γονείς τους, μπορούν να επωφεληθούν από τη συμβουλευτική και την ψυχολογική υποστήριξη.
Αν και είναι δύσκολο να προσδιοριστεί ακριβώς πόσο συχνές είναι οι ίντερσεξ ποικιλομοφορφίες, που αποτελούν μια φυσιολογική βιολογική κατάσταση, ιδιαιτέρως λόγω της εμφάνισης τους σε αρκετές περιπτώσεις μετά την εφηβία, εκτιμάται ότι αφοροά σε περίπου 1 στις 100 γεννήσεις.
