Συγκράτηση των ελλείψεων σε φάρμακα φαίνεται πως επετεύχθη με τις αρχικές αποφάσεις για τήρηση αποθεμάτων, λόγω της πανδημίας του κορονοϊού, αλλά όχι χωρίς ταλαιπωρία για μερίδα των ασθενών.
Οι δεκάδες ελλείψεις σκευασμάτων που καταγράφονται χαρακτηρίζονται από κύκλους της αγοράς και του ΕΟΦ εντός των πλαισίων και μάλιστα σημειώνεται πως τα μέτρα που ελήφθησαν στο πρώτο κύμα του COVID-19 και η χαμηλή κατανάλωση, ιδίως εν μέσω lock down, κατάφεραν να αποφύγουν μαζικές ελλείψεις. Μάλιστα, η πορεία των ελλείψεων οδήγησε τη διοίκηση του ΕΟΦ στην απόφαση να άρει την απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών για μεγάλο μέρος φαρμάκων.
Ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής (ΦΣΑ) όμως εξέφρασε έντονες ενστάσεις για την απόφαση αυτή. Οι φαρμακοποιοί της Αθήνας τονίζουν πως τόσο οι ίδιοι όσο και οι ασθενείς δυσκολεύονταν να βρουν ή δεν έβρισκαν τα εν λόγω φάρμακα ακόμη και στην περίοδο που ίσχυε η απαγόρευση εξαγωγών.
«Ως εκ τούτου μας προξενεί τεράστια εντύπωση σε ποια στοιχεία στηρίχθηκε ο ΕΟΦ και προχώρησε σε άρση της απαγόρευσης των εξαγωγών», ανέφερε χαρακτηριστικά. Επίσης καλούσε τον ΕΟΦ να παρέμβει άμεσα προς διευθέτηση του θέματος όχι απελευθερώνοντας τις παράλληλες εξαγωγές αλλά ελέγχοντάς τες για τα φάρμακα εκείνα τα οποία δεν μπορούν να βρουν οι Έλληνες ασθενείς.
Πάντως, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, ελλείψεις καταγράφονται σε 123 φάρμακα. Πρόκειται για 70 σκευάσματα που κυκλοφορούν από το δίκτυο των φαρμακείων, 24 νοσοκομειακά, 8 εμβόλια και 21 σκευάσματα που εισάγονται μέσω ΙΦΕΤ.
Ωστόσο, σε 29 εξ αυτών σημειώνεται ότι υπάρχει αποκατάσταση της έλλειψης, ενώ για αρκετά αναφέρεται εναλλακτικό σκεύασμα, που ίσως μπορεί να αποτελέσει κατάλληλο για να καλύψει κάποιους ασθενείς.
Προσοχή στα τεστ αυτοδιάγνωσης
Ο ΕΟΦ εφιστά ιδιαίτερα την προσοχή στο κοινό όσον αφορά στα τεστ για διάγνωση του κορονοϊού στο σπίτι.
Τα τεστ ανίχνευσης του κορονοϊού που έχουν κοινοποιηθεί μέχρι σήμερα στο Ηλεκτρονικό Μητρώο Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων ΕΟΦ, προορίζονται μόνο για επαγγελματική χρήση, υπενθυμίζει ο ΕΟΦ. Διευκρινίζει πως η καταχώρηση των προϊόντων που φέρουν τη Σήμανση CE στο Μητρώο Ι/Π του ΕΟΦ, δεν αποτελεί έγκριση της ποιότητας, ασφάλειας, και αποτελεσματικότητας των προϊόντων. Για αυτο και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εφιστά ιδιαίτερα την προσοχή στο κοινό όσον αφορά στα τεστ αυτοδιάγνωσης.
Διαβάστε περισσότερα εδώ.
