Οι στατίνες, που χρησιμοποιούνται συνήθως για τη μείωση της χοληστερόλης μπαίνουν στο μικροσκόπιο έρευνας καθώς υπάρχουν ενδείξεις ότι θα μπορούσαν να βοηθήσουν τα άτομα με νόσο του κινητικού νευρώνα (MND) να ζήσουν περισσότερο.
Δεν υπάρχει θεραπεία για την MND, η οποία προκαλεί μυϊκή αδυναμία, μπορεί να οδηγήσει τα άτομα να χάσουν την ικανότητα να περπατούν και επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Τα άτομα με την προοδευτική νευροεκφυλιστική νόσο συνήθως πεθαίνουν εντός τριών έως πέντε ετών μετά τη διάγνωση.
Ωστόσο, οι ερευνητές θα εξετάσουν τώρα εάν η χρησιμοποίηση φαρμάκων που χορηγούνται για τη θεραπεία άλλων παθήσεων θα μπορούσε να προσφέρει μεγαλύτερη διάρκεια ζωής στα άτομα με MND.
Αυτό έρχεται μετά την εξέταση από ακαδημαϊκούς, με επικεφαλής εμπειρογνώμονες του Πανεπιστημίου του Στάνφορντ στις ΗΠΑ, των ιατρικών αρχείων Αμερικανών βετεράνων που έχουν διαγνωστεί με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) – μία από τις κύριες μορφές MND.
Ανέλυσαν τα δεδομένα των ιατρικών φακέλων 11.003 βετεράνων μεταξύ 2009 και 2019 και διαπίστωσαν ότι τα άτομα στα οποία είχαν συνταγογραφηθεί ορισμένα φάρμακα φαινόταν να ζουν περισσότερο. Περίπου 18 φάρμακα που λαμβάνονταν για άλλες παθήσεις συνδέονταν με παρατεταμένη επιβίωση.
Αυτά περιλάμβαναν στατίνες, που συνταγογραφούνται για τη θεραπεία της υψηλής χοληστερόλης, και α-αναστολείς, επίσης γνωστοί ως ανταγωνιστές των α-αδρενεργικών υποδοχέων, που συνταγογραφούνται για τη βελτίωση της ροής των ούρων σε άνδρες με υπερτροφία του προστάτη.
«Από ό,τι γνωρίζουμε, αυτή είναι η μεγαλύτερη μελέτη για τον εντοπισμό νέων υποψηφίων θεραπειών για την ALS μέσω της επαναχρησιμοποίησης φαρμάκων και η πρώτη που βασίζεται σε ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία», έγραψαν οι συγγραφείς στο περιοδικό Lancet Digital Health.
Ο κύριος συγγραφέας, καθηγητής Richard Reimer, από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Στάνφορντ, δήλωσε: «Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν πραγματικά αποτελεσματικές θεραπείες για την ALS και τα άτομα που πάσχουν από την ασθένεια ζουν μόνο τρία έως πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση.
Η ανάπτυξη θεραπειών για την ALS είναι δύσκολη και απογοητευτική, επειδή δεν κατανοούμε πλήρως την ασθένεια και είναι δύσκολο να τη μελετήσουμε κλινικά.
Τα ευρήματά μας δείχνουν ότι η θεραπεία με στατίνες και α-αναστολείς μπορεί να παρατείνει την επιβίωση των ατόμων με ALS.
Τόσο οι στατίνες όσο και οι α-αναστολείς είναι γενικά καλά ανεκτές και διατίθενται σε φθηνές γενόσημες μορφές».
Πρόσθεσε: «Τα επόμενα βήματα θα είναι να προσδιοριστεί γιατί υπάρχουν αυτές οι συσχετίσεις και ποιοι μπορούν να ωφεληθούν από τις θεραπείες.
Για παράδειγμα, οι στατίνες επηρεάζουν την επιβίωση από την ALS μειώνοντας τη χοληστερόλη; Είναι χρήσιμες μόνο σε άτομα με αυξημένη χοληστερόλη;
Μόλις κατανοήσουμε καλύτερα τη σχέση μεταξύ αυτών των φαρμάκων και της επιβίωσης των ατόμων με ALS, ελπίζουμε ότι επίσημες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο δοκιμές θα επιβεβαιώσουν τα οφέλη τους».
Πηγή: Independent
