O FDA διόρισε τον πρώτο της διευθυντή τεχνητής νοημοσύνης, με στόχο την ενίσχυση των εσωτερικών συστημάτων πληροφορικής της υπηρεσίας και την βελτίωση των χρόνων ελέγχου των ιατρικών προϊόντων.
Ο Jeremy Walsh ορίστηκε επικεφαλής του τμήματος πληροφορικής και τεχνητής νοημοσύνης, σύμφωνα με την ανάρτησή του στο LinkedIn. Ο Walsh κατείχε προηγουμένως τη θέση του επικεφαλής τεχνολόγου στην Booz Allen Hamilton, όπου διαχειριζόταν έργα τεχνητής νοημοσύνης και cloud για 14 χρόνια στην εταιρεία συμβούλων.
Ο Walsh εντάσσεται στον οργανισμό εν μέσω της προσπάθειας του νέου επιτρόπου, Martin Makary, να επιταχύνει τη διαδικασία αξιολόγησης των φαρμάκων. Σε μια ανάρτηση στο X αυτή την εβδομάδα σχετικά με την ετήσια συνάντηση της American Hospital Association, ο Makary ρώτησε: «Γιατί χρειάζονται πάνω από 10 χρόνια για να κυκλοφορήσει ένα νέο φάρμακο στην αγορά; Γιατί δεν εκσυγχρονιζόμαστε με την τεχνητή νοημοσύνη και άλλα μέσα;»
«Μόλις ολοκληρώσαμε την πρώτη μας επιστημονική αξιολόγηση ενός προϊόντος με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης και αυτό είναι μόνο η αρχή», πρόσθεσε.
Εν τω μεταξύ, το Wired ανέφερε αυτή την εβδομάδα ότι αξιωματούχοι της FDA έχουν ξεκινήσει πρώτες συνομιλίες με την OpenAI, την εταιρεία που ανέπτυξε το ChatGPT, με επικεφαλής τον Walsh, για τη δημιουργία ενός προγράμματος τεχνητής νοημοσύνης για τους αξιολογητές φαρμάκων της υπηρεσίας — ένα παράγωγο πρόγραμμα με την ονομασία cderGPT, από το Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων της FDA.
O FDA ανακοίνωσε επίσης την Πέμπτη ότι σχεδιάζει να διαθέσει προγράμματα παραγωγικής τεχνητής νοημοσύνης στους αξιολογητές και στα τρία κέντρα της υπηρεσίας μέχρι τα τέλη Ιουνίου, με στόχο τη μείωση «του όγκου της μη παραγωγικής εργασίας που ιστορικά καταλαμβάνει μεγάλο μέρος της διαδικασίας αξιολόγησης», δήλωσε ο Makary σε μια ανακοίνωση. «Εντυπωσιάστηκα από την επιτυχία του πρώτου πιλοτικού προγράμματος επιστημονικής αξιολόγησης με τη βοήθεια τεχνητής νοημοσύνης».
«Εδώ και χρόνια γίνεται λόγος για τις δυνατότητες της τεχνητής νοημοσύνης σε πλαίσια, συνέδρια και πάνελ, αλλά δεν μπορούμε να συνεχίσουμε να μιλάμε», είπε. «Είναι καιρός να αναλάβουμε δράση».
Η υπηρεσία δήλωσε ότι έως τις 30 Ιουνίου, όλα τα κέντρα θα χρησιμοποιούν ένα ενιαίο, ασφαλές πρόγραμμα παραγωγικής τεχνητής νοημοσύνης, ενσωματωμένο στις εσωτερικές πλατφόρμες δεδομένων της FDA.
«Πρόκειται για μια τεχνολογία που αλλάζει τα δεδομένα και μου επέτρεψε να εκτελέσω επιστημονικές εργασίες αξιολόγησης σε λίγα λεπτά, οι οποίες παλαιότερα απαιτούσαν τρεις ημέρες», δήλωσε ο Jinzhong Liu, αναπληρωτής διευθυντής του Γραφείου Επιστημών Αξιολόγησης Φαρμάκων του CDER.
