Το Kisunla μπορεί να συμβάλει στην επιβράδυνση της εξέλιξης των γνωστικών και λειτουργικών προβλημάτων που σχετίζονται με τη νόσο Αλτσχάιμερ σε ορισμένους ασθενείς. Η άδεια βασίζεται στη θετική επιστημονική αξιολόγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), ο οποίος κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη του φαρμάκου υπερτερούν των κινδύνων για μια συγκεκριμένη κατηγορία ασθενών με πρώιμη μορφή Αλτσχάιμερ.
Η απόφαση έγκρισης θέτει αυστηρούς όρους στη χρήση του Kisunla, καθώς θεωρείται κατάλληλο μόνο για ασθενείς με συγκεκριμένη γενετική προδιάθεση. Παράλληλα, έχουν καθοριστεί σαφή μέτρα περιορισμού κινδύνων, όπως απαιτήσεις παρακολούθησης και επισήμανσης.
Η απόφαση της Επιτροπής θα αναρτηθεί στο διαδίκτυο τις αμέσως επόμενες ημέρες.
