Αυτά δείχνουν ότι το συνδυαστικό σχήμα που περιλαμβάνει τον αναστολέα PD-1 Libtayo και τη χημειοθεραπεία διπλής πλατίνας βελτίωσε σημαντικά τη συνολική επιβίωση (OS) σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία μόνο σε ασθενείς με μεταστατική ή τοπικά προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).

Στη δοκιμή EMPOWER-Lung 3, ο συνδυασμός Libtayo και χημειοθεραπείας συσχετίστηκε με αύξηση του μέσου λειτουργικού συστήματος σε 22 μήνες σε ασθενείς με προχωρημένο NSCLC και όγκους με πλακώδη ή μη πλακώδη ιστολογία σε όλα τα επίπεδα έκφρασης PD-L1. Αντίθετα, οι ασθενείς μόνο στην ομάδα χημειοθεραπείας παρουσίασαν διάμεση επιβίωση μόλις 13 μηνών.

Η μελέτη σταμάτησε νωρίς αφού πληρούσε το κύριο τελικό σημείο του λειτουργικού συστήματος. Σύμφωνα με δήλωση που δημοσιεύτηκε την Πέμπτη από την Regeneron Pharmaceuticals και τη Sanofi, τα δεδομένα από τη δοκιμή αναμένεται να αποτελέσουν τη βάση των κανονιστικών υποβολών στους ρυθμιστικούς φορείς στις ΗΠΑ και στην Ευρωπαϊκή Ένωση για το Libtayo. Τον Ιούνιο, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Libtayo για διαχείριση πρώτης γραμμής NSCLC και μεταστατικού ή τοπικά προχωρημένου καρκίνου βασικών κυττάρων.

Ο καρκίνος του πνεύμονα αντιπροσωπεύει την κύρια αιτία θνησιμότητας σε όλο τον κόσμο. Περίπου 2,2 εκατομμύρια νέα περιστατικά καρκίνου του πνεύμονα αναφέρθηκαν το 2020, τα οποία περιελάμβαναν 225.000 νέες περιπτώσεις νόσου στις ΗΠΑ. Περίπου το 84% αφορούσαν περιπτώσεις καρκίνου του πνεύμονα με NSCLC, με τα τρία τέταρτα αυτών των περιπτώσεων να διαγιγνώσκονται σε μεταγενέστερα στάδια της νόσου.

ΠΗΓΗ: Biospace