
Ελπίδα για ασθενείς με λύκο μετά την έγκριση φαρμάκου από τον FDA
Δεκαεπτά χρόνια μετά την αγορά των παγκόσμιων δικαιωμάτων, η AstraZeneca επιτέλους ανακοίνωσε μια νίκη για την κοινότητα των ασθενών με συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, καθώς έλαβε έγκριση από τον FDA το φάρμακο Saphnelo.


Θεραπεία για σπάνιους καρκίνους αίματος χαρακτηρίστηκε «πρωτοποριακή»
Η Genentech, η εταιρεία βιοτεχνολογίας με έδρα την Καλιφόρνια, ανακοίνωσε ότι η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε πράσινο φως για την ταξινόμηση του συνδυασμού Venclexta (venetoclax) και azicitidine ως «πρωτοποριακής θεραπείας» (BTD).


Επίτροπος FDA: Ζητάει έρευνα για την έγκριση του νέου φαρμάκου κατά του Αλτσχάιμερ
Σε μία κίνηση έκπληξη, η Janet Woodcock, επίτροπος του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζήτησε από το ανεξάρτητο γραφείο του Γενικού Επιθεωρητή να διερευνήσει τον τρόπο με τον οποίο ο FDA και επρόσωποι της Biogen αλληλεπίδρασαν πριν την έγκριση του νέου φαρμάκου (Aduhelm) του Αλτσχάιμερ.


FDA: Στις παρενέργειες των mRNA εμβολίων η μυοκαρδίτιδα και η περικαρδίτιδα
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υπάρχει μια «πιθανή συσχέτιση» μεταξύ των σπάνιων περιπτώσεων φλεγμονής της καρδιάς και των εμβολίων mRNA (Pfizer και Moderna).

Newsroom
-
Πόσες μπανάνες την ημέρα πρέπει να τρως
11/08/2022 - 19:44 -
Ο Υπουργός Υγείας συναντήθηκε με τον Αμερικανό πρέσβη Τζορτζ Τσούνη
11/08/2022 - 18:26 -
Ευλογιά των πιθήκων: Εννιά νέα κρούσματα στην Ελλάδα - Όλοι άνδρες
11/08/2022 - 16:15 -
Μελέτη ανέδειξε τον μεγαλύτερο κίνδυνο υγείας για τις χορτοφάγες γυναίκες
11/08/2022 - 15:20 -
ΕΛΣΤΑΤ: Οι θάνατοι αυξήθηκαν στο πρώτο εξάμηνο του 2022
11/08/2022 - 14:32 -
Πολιομυελίτιδα: Το Λονδίνο ξεκινάει εμβολιασμούς σε παιδιά κάτω των 10 ετών
11/08/2022 - 13:13 -
Γονιμότητα ανδρών: Όσο μεγαλώνουν μειώνεται - Σε ποια ηλικία συμβαίνει αυτό
11/08/2022 - 12:13 -
Πλεύρης: Σε δύο φάσεις τα επικαιροποιημένα εμβόλια - Πότε θα είναι έτοιμα
11/08/2022 - 10:35