FDA
Από Σεπτέμβρη ο FDA χορηγεί πλήρη έγκριση στο εμβόλιο COVID της Pfizer

Από Σεπτέμβρη ο FDA χορηγεί πλήρη έγκριση στο εμβόλιο COVID της Pfizer

Ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων (FDA) αναμένεται να δώσει τον Σεπτέμβριο οριστική άδεια στο εμβόλιο των Pfizer/BioNTech για την COVID-19, έγραψε η εφημερίδα The New York Times χθες Τρίτη.
Ελπίδα για ασθενείς με λύκο μετά την έγκριση φαρμάκου από τον FDA

Ελπίδα για ασθενείς με λύκο μετά την έγκριση φαρμάκου από τον FDA

Δεκαεπτά χρόνια μετά την αγορά των παγκόσμιων δικαιωμάτων, η AstraZeneca επιτέλους ανακοίνωσε μια νίκη για την κοινότητα των ασθενών με συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, καθώς έλαβε έγκριση από τον FDA το φάρμακο Saphnelo.
PEXELS

Θεραπεία για σπάνιους καρκίνους αίματος χαρακτηρίστηκε «πρωτοποριακή»

Η Genentech, η εταιρεία βιοτεχνολογίας με έδρα την Καλιφόρνια, ανακοίνωσε ότι η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε πράσινο φως για την ταξινόμηση του συνδυασμού Venclexta (venetoclax) και azicitidine ως «πρωτοποριακής θεραπείας» (BTD).
PEXELS

Επίτροπος FDA: Ζητάει έρευνα για την έγκριση του νέου φαρμάκου κατά του Αλτσχάιμερ

Σε μία κίνηση έκπληξη, η Janet Woodcock, επίτροπος του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζήτησε από το ανεξάρτητο γραφείο του Γενικού Επιθεωρητή να διερευνήσει τον τρόπο με τον οποίο ο FDA και επρόσωποι της Biogen αλληλεπίδρασαν πριν την έγκριση του νέου φαρμάκου (Aduhelm) του Αλτσχάιμερ. 
ΕUROKINISSI

Pfizer: Ετοιμάζει αίτηση για την έγκριση 3ης αναμνηστικής δόσης του εμβολίου

H Pfizer σχεδιάζει να ζητήσει μέσα στον επόμενο μήνα από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ να εγκρίνει μία ενισχυτική δόση του εμβολίου COVID-19 που έχει παρασκευάσει.
EUROKINISSI

FDA: Στις παρενέργειες των mRNA εμβολίων η μυοκαρδίτιδα και η περικαρδίτιδα

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υπάρχει μια «πιθανή συσχέτιση» μεταξύ των σπάνιων περιπτώσεων φλεγμονής της καρδιάς και των εμβολίων mRNA (Pfizer και Moderna).
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ

Newsroom