Σύμφωνα με μια αναδρομική ανάλυση σε σημαντικό αριθμό ασθενών, που δημοσιεύθηκε στο International Journal of Infectious Diseases, η θεραπεία με υδροξυχλωροκίνη, μόνη ή και σε συνδυασμό με αζιθρομυκίνη, πιθανότατα ελάττωσε σημαντικά τη θνησιμότητα μεταξύ νοσηλευόμενων ασθενών με COVID-19.

2,5 μήνες μετά την έγκριση που έδωσε η Αμερικάνικη Ένωση Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) για τη αξιοποίηση της υδροχλωροκίνης και της χλωροκίνης ως θεραπείες κατά του COVID-19, η υπηρεσία ανακάλεσε την έκτακτη χρήση τους.

Ο Παγκόσμιος Οραγνισμός Υγείας ανακοίνωσε την Τετάρτη (3/6) ότι με βάση την τελευταία επανεξέταση δεδομένων θα επανεκκινήσουν οι δοκιμές της υδροξυχλωροκίνης. Πρόκειται για το φάρμακο που δοκιμάζεται κατά του COVID-19 και οι δοκιμές του είχαν σταματήσει πριν μία εβδομάδα για λόγους ασφάλειας.

Ο εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας, Σωτήρης Τσιόδρας, σχολίασε την απόφαση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας να αναστείλει τις δοκιμές για το φάρμακο της υδροξυχλωροκίνης που δοκιμαζόταν κατά του νέου κορονοϊού. Τι είπε για τον τρόπο που χρησιμοποιήθηκε στην Ελλάδα το φάρμακο.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας αποφάσισε να διακόψει προσωρινά τις δοκιμές της υδροξυχλωροκίνης, που αποτελούσε ένα από τα φάρμακα που δοκιμάζονταν ως θεραπεία κατά του νέου κορονοϊού.

H ειδική ομάδα πανδημίας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έκανε εκτεταμένη αναφορά στους κινδύνους από τη χρήση της χλωροκίνης και της υδροξυχλωροκίνης σε ασθενείς με COVID-19.