Mία πρωτοποριακή θεραπεία για την αντιμετώπιση της εξάρτησης από οπιοειδή έλαβε πρόσφατα τιμή και είναι διαθέσιμη και στη χώρα μας.

Το κύριο πλεονέκτημά της είναι ότι μπορεί να χορηγείται μία φορά την εβδομάδα ή μηνιαία, ενώ οι υπάρχουσες θεραπείες χορηγούνται καθημερινά.

Η νέα θεραπεία έχει εγκριθεί από το 2018 από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ). Κυκλοφορεί ήδη σε 11 χώρες στην Ευρώπη (Ισλανδία, Φινλανδία, Αγγλία, Σουηδία, Ισπανία, Βέλγιο, Γερμανία, Ολλανδία, Αυστρία, Νορβηγία και Δανία), στην Αυστραλία και σε 3 χώρες της Μ. Ανατολής.

Σήμερα, ως υποκατάστατα στις μονάδες του ΟΚΑΝΑ χρησιμοποιούνται κυρίως η βουπρενορφίνη (υπογλώσσιο δισκίο) και πολύ λιγότερο η μεθαδόνη (παλιοί θεραπευόμενοι). Η νέα θεραπεία χορηγείται με τη μορφή υποδόριας ένεσης αποκλειστικά από ειδικευμένο προσωπικό.

Ποια τα αποτελέσματα της νέας θεραπείας

Στις κλινικές μελέτες που έχουν πραγματοποιηθεί έχει αποδειχθεί ότι:

1. Μειώνει σημαντικά τη χρήση παράνομων οπιοειδών σε σχέση με την υπογλώσσια βουπρενορφίνη.

2. Το 83% των ασθενών που άλλαξε από υπογλώσσια βουπρενορφίνη στη νέα θεραπεία δήλωσε πολύ ή απόλυτα ικανοποιημένο από την αλλαγή.

3. Εξοικονομεί χρήματα για το σύστημα Υγείας σε σχέση με την υπογλώσσια βουπρενορφίνη.

Ποια τα πλεονεκτήματα της νέας θεραπείας

Τα πλεονεκτήματα της νέας θεραπείας για τους ασθενείς είναι:

• Μειώνεται το στίγμα που νιώθουν κάτι που αυξάνει την πιθανότητα παραμονής στο πρόγραμμα.

• Ευελιξία στην προσέλευση των θεραπευόμενων στη Μονάδα που είναι σημαντικός παράγοντας για την παραμονή στο πρόγραμμα.

• Όσοι εργάζονται ή σπουδάζουν διευκολύνονται γιατί απαλλάσσονται από το φορτίο της συχνής επίσκεψης στη Μονάδα.

• Ο ασθενής μπορεί να ταξιδέψει και να συμμετέχει σε οικογενειακές συγκεντρώσεις ή άλλες δραστηριότητες (αναψυχή).

Τα πλεονεκτήματα της για το σύστημα υγείας (ΟΚΑΝΑ):

• Μειώνεται ο φόρτος εργασίας του προσωπικού των Μονάδων για χορήγηση και περισσεύει χρόνος για συμβουλευτική και ψυχοκοινωνική υποστήριξη.

• Επιτρέπει την ευελιξία παρακολούθησης της θεραπείας (μηνιαία – εβδομαδιαία).

• Είναι πιο εύκολο να χορηγηθεί σε φυλακές όπου σήμερα η θεραπευτική κάλυψη των χρηστών είναι πολύ δυσχερής.

• Ο ασθενής δεν μπορεί να πουλήσει το υποκατάστατο και δεν μπορεί να το χρησιμοποιήσει με διαφορετικό τρόπο από τον ενδεδειγμένο (περιορισμός εκτροπής και κακής χρήσης)

Αξίζει να σημειωθεί ότι η νέα θεραπεία κατέχει κεντρική θέση στο 10ετές πρόγραμμα της Μεγάλης Βρετανίας για τη μείωση της βλάβης που δημοσιοποιήθηκε το Δεκέμβριο του 2021.

Επίσης στα προγράμματα μείωσης βλάβης στην Αυστραλία, ήδη το 25% των χρηστών λαμβάνει τη νέα θεραπεία.