Ειδικότερα, το συμβούλιο της ρυθμιστικής αρχής υγείας της Βραζιλίας απέρριψε τη Δευτέρα την εισαγωγή του Sputnik V στη χώρα αφού το τεχνικό προσωπικό προειδοποίησε για ελαττώματα στην ανάπτυξή του, καθώς και ελλιπή στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου.

Ένα κρίσιμο ζήτημα για τη βραζιλιάνικη ρυθμιστική αρχή ήταν ο κίνδυνος άλλων ιών που χρησιμοποιήθηκαν για την αναπαραγωγή του εμβολίου σε ασθενείς, κάτι που ένας εμπειρογνώμονας της Anvisa χαρακτήρισε «σοβαρό» ελάττωμα.

Ο Denis Logunov, ο κύριος παρασκευαστής του Sputnik V, αρνήθηκε ότι οι δύο ιογενείς φορείς, ή οι αδενοϊοί, που χρησιμοποιούσαν για την παραγωγή του εμβολίου COVID-19 θα μπορούσαν να αναπαραχθούν.

https://twitter.com/sputnikvaccine/status/1381703199845974018

H νομική απάντηση της Ρωσίας στη Βραζιλία

Ο επίσημος λογαριασμός του Sputnik V στο Twitter επικαλέστηκε την Πέμπτη ένα άρθρο στα μέσα ενημέρωσης της Βραζιλίας. Σύμφωνα με το άρθρο, ο ίδιος εμπειρογνώμονας της Anvisa που είχε μιλήσει για «ελάττωμα», είπε ότι δεν πραγματοποιήθηκαν δοκιμές για να εξεταστεί η θεωρία που ισχυρίζεται η Βραζιλία.

«Μετά την παραδοχή της βραζιλιάνικης ρυθμιστικής αρχής Anvisa ότι δεν εξέτασε το ρωσικό εμβόλιο, το Sputnik V ξεκινάει νομική διαδικασία δυσφήμισης στη Βραζιλία εναντίον της Anvisa για τη διάδοση ψευδών και ανακριβών πληροφοριών εν γνώσει της», ανέφερε.

«Η Anvisa έκανε λανθασμένες και παραπλανητικές δηλώσεις χωρίς να έχει δοκιμάσει το πραγματικό εμβόλιο Sputnik V.»

Ας σημειωθεί ότι το Sputnik V έχει εγκριθεί σε 60 χώρες με συνολικό πληθυσμό άνω των 3 δις ευρώ.