Στην ανάγκη διαμόρφωσης ενός διαφανούς και βιώσιμου συστήματος που θα διασφαλίζει την πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακα που πραγματικά χρειάζονται, αναφέρθηκε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, στο πλαίσιο του 2ου SFEE Patient Think Tank.

Ο Υπουργός στάθηκε ιδιαίτερα στις θεσμικές παρεμβάσεις που προωθούνται, με στόχο την ενίσχυση του ρόλου της Ένωση Ασθενών Ελλάδας. Όπως σημείωσε, «το όραμά μου για το ΕΣΥ είναι η Ένωση Ασθενών και οι ίδιοι οι ασθενείς να βρίσκονται στο επίκεντρο, με ενεργό ρόλο στη διαδικασία λήψης αποφάσεων και στη χάραξη πολιτικής».

«Δεν μπορεί το κράτος να αγοράζει τα πάντα για όλους»

Αναφερόμενος στη συζήτηση για την πρόσβαση στη φαρμακευτική καινοτομία, ο Υπουργός άσκησε κριτική σε λογικές που, όπως είπε, δεν λαμβάνουν υπόψη τους πραγματικούς περιορισμούς.

«Υπάρχει πάντα η διαδικασία μιας στείρας αντιπολίτευσης, είτε κοινοβουλευτικής είτε κοινωνικής, που λέει “αγοράστε όλα τα φάρμακα και δώστε τα σε όλους”. Αυτή η γραμμή στην πραγματικότητα είναι απλώς για να χαϊδεύει αυτιά. Διότι κανένα κράτος, και σίγουρα όχι το ελληνικό, δεν έχει τους πόρους για να αγοράζει τα πάντα και να τα δίνει σε όλους», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Όπως υπογράμμισε, το ζήτημα γίνεται ακόμη πιο σύνθετο σε μια περίοδο όπου οι νέες θεραπείες είναι περισσότερες, αποτελεσματικές, αλλά και σημαντικά πιο δαπανηρές. Για τον λόγο αυτό, επεσήμανε την ανάγκη για μια «διαφανή και δομημένη διαδικασία», που δεν θα βασίζεται σε αποσπασματικές αποφάσεις, αλλά θα εξασφαλίζει ισότιμη πρόσβαση.

«Χρειάζεται μια διαδικασία που θα εξασφαλίζει την ισότιμη πρόσβαση όλων των ασθενών, ώστε να λαμβάνουν το φάρμακο που πραγματικά χρειάζονται. Το τονίζω: το φάρμακο που χρειάζονται», σημείωσε.

Το δίλημμα: clawback ή αποκλεισμός πρόσβασης

Ο Υπουργός προειδοποίησε ότι, εάν δεν διαμορφωθεί ένα λειτουργικό πλαίσιο, το σύστημα κινδυνεύει να κινηθεί σε δύο ακραίες κατευθύνσεις: είτε προς ανορθολογικές αποφάσεις που θα εκτινάξουν τη φαρμακευτική δαπάνη και το clawback, οδηγώντας και σε απόσυρση φαρμάκων, είτε προς ένα υπερβολικά κλειστό σύστημα που θα αποκλείει τους ασθενείς από θεραπείες.

«Και αυτό είναι τραγικό. Γιατί είναι τραγικό να ζούμε σε μια εποχή όπου για έναν ασθενή υπάρχει θεραπεία, αλλά για οικονομικούς λόγους το κράτος να μην μπορεί να τη διαθέσει», τόνισε.

Ο κ. Γεωργιάδης χαρακτήρισε το ερανιστικό νομοσχέδιο, που είναι σε δημόσια διαβούλευση, ως «ένα μεγάλο βήμα», επισημαίνοντας ότι βρίσκεται ακόμη σε στάδιο διαβούλευσης. Όπως είπε, στην κοινοβουλευτική διαδικασία θα κληθούν να συμμετάσχουν τόσο ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας όσο και η Ένωση Ασθενών.

«Θα διορθώσουμε ό,τι χρειάζεται διόρθωση, δεν λέω ότι είναι όλα τέλεια. Αυτός είναι και ο λόγος της δημόσιας διαβούλευσης: για να εντοπίσουμε τι λείπει και τι πρέπει να προστεθεί», ανέφερε, προσθέτοντας ότι «οι επόμενες δύο με τρεις εβδομάδες θα έχουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον».

Ταμείο Καινοτομίας

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στο Ταμείο Μεταβατικής Αποζημίωσης, γνωστό και ως Ταμείο Καινοτομίας, το οποίο, όπως εξήγησε, θα λειτουργεί ως ενδιάμεσος μηχανισμός για την ένταξη νέων φαρμάκων με ευνοϊκότερους όρους.

Το βασικό κριτήριο, σύμφωνα με τον ίδιο, θα είναι η αποδεδειγμένη αξία των θεραπειών. «Δεν θα είναι φάρμακα που απλώς πληρώθηκαν, αλλά φάρμακα που σε συγκεκριμένους ασθενείς και σε συγκεκριμένο χρονικό διάστημα δείχνουν μετρήσιμο όφελος. Και αυτό το όφελος, ναι, πρέπει να το πληρώνουμε».

Κλείνοντας, ο Υπουργός τοποθέτησε τη συζήτηση στο ευρύτερο πλαίσιο των τεχνολογικών εξελίξεων στην υγεία, σημειώνοντας ότι η πρόοδος δημιουργεί ταυτόχρονα ευκαιρίες και πιέσεις.

«Ζούμε σε μια πολύ ενδιαφέρουσα εποχή για την ανθρωπότητα. Η τεχνητή νοημοσύνη και οι νέες τεχνολογίες μάς δίνουν τη δυνατότητα να βελτιώνουμε και να παρατείνουμε τη ζωή μας και να αντιμετωπίζουμε ασθένειες που μέχρι πρόσφατα θεωρούνταν αδύνατον να καταπολεμηθούν», ανέφερε.

Όπως κατέληξε, «η ελπίδα για ένα καλύτερο αύριο είναι μεγαλύτερη από ποτέ» και, παρά τις δυσκολίες, «με καλή πίστη και λογική μπορούν να βρεθούν λύσεις».