Η αρμόδια επιτροπή του ΕΜΑ (CHMP) που εξέταζε την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech, ενέκρινε τη χορήγηση του σε αυτές τις ηλικίες, καθώς τα δεδομένα έδειξαν ότι είναι ασφαλής η χρήση σε αυτές τις ηλικίες, όπως ανακοινώθηκε πριν από λίγο σε συνέντευξη τύπου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
Το αποτέλεσμα της αξιολόγησης της επιτροπής του ΕΜΑ τώρα πάει στην Κομισιόν για την τελική έγκριση. Όπως όμως σημειώθηκε κάθε κράτος μέλος της ΕΕ θα πρέπει να αποφασίσει αν θα χορηγήσει το εμβόλιο σε αυτές τις ηλικίες.
Τουλάχιστον 3 εβδομάδες θα πρέπει να μεσολαβούν μεταξύ των 2 δόσεων. Η απόφαση του ΕΜΑ ελήφθη βάσει κλινικής μελέτης που έδειξε ανάλογα ή και καλύτερα ποσοστά αποτελεσματικότητας σε σχέση με τα αποτελέσματα σε νέους ενήλικες.
Τα δεδομένα που εξετάστηκαν δείχνουν ότι λειτουργεί προστατευτικά σε αυτές τις ηλικίες.
Στη συνέντευξη τύπου αναφέρθηκε ότι εξετάζεται και η έγκριση μονοκλωνικών αντισωμάτων για την αντιμετώπιση της COVID -19 και αναμένεται να υπάρξει εξέλιξη σύντομα.
