Τον Δεκέμβριο, μια προκαταρκτική ανάλυση από δοκιμή με το proxalutamide έδειξε παρόμοια πολλά υποσχόμενα ευρήματα, με το ποσοστό νοσηλείας στο 0,8% για του ασθενείς που έλαβαν το proxalutamide έναντι 27.0% στους υπόλοιπους τη στιγμή της διακοπής των δεδομένων.
Η ενημερωμένη ανάλυση της ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένης, πολυκεντρικής μελέτης περιελάμβανε 588 ασθενείς που εισήχθησαν στο νοσοκομείο με συμπτώματα COVID-19.
Όλοι οι ασθενείς σημείωσαν τρία, τέσσερα ή πέντε στην Ορθολογική Κλίμακα COVID-19, πράγμα που σήμαινε ότι οι ασθενείς νοσηλεύτηκαν και είτε απαιτούσαν είτε δεν χρειάζονταν συμπληρωματικό οξυγόνο ή συνεχή ιατρική περίθαλψη. Κανένας από τους ασθενείς με αυτές τις ταξινομήσεις δεν απαιτούσε επεμβατικό μηχανικό αερισμό, οξυγόνωση εξωσωματικής μεμβράνης, μη επεμβατικό εξαερισμό ή συσκευές οξυγόνου υψηλής ροής.
Οι ασθενείς που λάμβαναν το proxalutamide έλαβαν διά του στόματος 300 mg proxalutamide μία φορά την ημέρα για συνολικά 14 ημέρες. Η άλλη ομάδα λάμβανε ένα εικονικό φάρμακο που χορηγήθηκε από το στόμα μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες.
Συνολικά, η προκαταρκτική ανάλυση του Kintor βασίστηκε σε 294 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το proxalutamide έναντι 296 ασθενών που έλαβαν στάνταρ θεραπεία. Την ημέρα 14, η θεραπεία με proxalutamide συσχετίστηκε με 92% μειωμένο κίνδυνο θνησιμότητας σε σχέση με το εικονικό φάρμακο. Τα ποσοστά θνησιμότητας ήταν 3,7% στο proxalutamide έναντι 47,6% στην ομάδα ελέγχου.
ΠΗΓΗ:Biospace
