Με αφορμή όσα συμβαίνουν αυτή τη στιγμής στις ΗΠΑ ως αποτέλεσμα του σοβαρού πισογυρίσματος στις πολιτικές που αφορούν την συμπεριλιπτικότητα, τη δικαιοσύνη και την αναγνώριση της διαφορετικότητας, ο John R. Blosnich, Βοηθός Καθηγητή Κοινωνικής Εργασίας στο Πανεπιστήμιο της Νότιας Καλιφόρνια, εξηγεί τις σοβαρές επιπτώσεις για τα άτομα της ΛΟΑΤΚΙ κοινότητας, αλλά και της δημόσιας υγείας και της κοινωνίας ευρύτερα.
Όταν δεν συλλέγονται δεδομένα για το ποιοι είναι οι πληθυσμοί που πλήττονται περισσότερο από κατάθλιψη, χρόνιο στρες, HIV, εθισμούς ή απόπειρες αυτοκτονίας, το σύστημα υγείας δεν μπορεί να σχεδιάσει ή να εφαρμόσει αποτελεσματικές πολιτικές, σημειώνει. Αυτό το κενό καταγραφής οδηγεί σε μια σιωπηλή κρίση.
Το πρόβλημα είναι ιδιαίτερα εμφανές σε μείζονα ζητήματα δημόσιας υγείας, όπως την ψυχική υγεία. Έρευνες δείχνουν ότι οι ομοφυλόφιλοι και αμφιφυλόφιλοι άνδρες έχουν 2,5 φορές μεγαλύτερες πιθανότητες να κάνουν απόπειρα αυτοκτονίας από τους ετεροφυλόφιλους. Αλλά και στο πεδίο της πρόληψης του καρκίνου. ΛΟΑΤΚΙ άτομα αναφέρουν χαμηλότερη πρόσβαση σε προληπτικές εξετάσεις, όπως για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας ή του μαστού, λόγω προκατάληψης στο σύστημα υγείας. Επιπλέον, σύμφωνα με το CDC, τον αμερικανικό ΕΟΔΥ, το 68% των νέων διαγνώσεων HIV στις ΗΠΑ το 2021 αφορούσαν άνδρες που κάνουν σεξ με άνδρες (MSM), ποσοστό δυσανάλογο ως προς τον πληθυσμό τους.
Ο κ. Blosnich απειχεί τη γνωστή ρήση πως «δεν μπορούμε να θεραπεύσουμε αυτό που δεν μετράμε». Όταν τα ερωτηματολόγια, τα νοσοκομειακά μητρώα ή οι υγειονομικές στατιστικές αγνοούν πλήρως την ταυτότητα φύλου ή τον σεξουαλικό προσανατολισμό, τότε η στοχοθετημένη πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία γίνονται σχεδόν αδύνατες.
Η έλλειψη δεδομένων ενισχύει παράλληλα τη ρητορική αμφισβήτησης της ύπαρξης ΛΟΑΤΚΙ πληθυσμών ή την ελαχιστοποίηση των αναγκών τους. Στις ΗΠΑ, κάποιες Πολιτείες έχουν ήδη περιορίσει ή απαγορεύσει τη συλλογή τέτοιων πληροφοριών. Ο κίνδυνος είναι διπλός: επιστημονική αορατότητα και πολιτική συρρίκνωση των δικαιωμάτων.
Για τον κ. Blosnich η συμπερίληψη αυτών των δεδομένων είναι ηθικά, επιστημονικά και κοινωνικά επιβεβλημένη. Η ΕΕ μέσω της στρατηγικής για την ισότητα ΛΟΑΤΚΙ (2020–2025), ενθαρρύνει πλέον τα κράτη μέλη να συμπεριλάβουν σχετικές ερωτήσεις σε απογραφές, έρευνες και υγειονομικά μητρώα. Ωστόσο, η εφαρμογή είναι αργή και συχνά προαιρετική.
Όπως και σε κάθε άλλη πληθυσμιακή ομάδα, η ορατότητα οδηγεί σε πρόληψη, έγκαιρη παρέμβαση και καλύτερα αποτελέσματα υγείας.
Πηγή: Conversation
