Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν σημερινής του ανακοίνωσης (18/04), προχώρησε στην ανάκληση ενός φαρμακευτικού σκευάσματος με την αιτιολογία πως βρέθηκαν εγγενή σωματίδια γυαλιού στις αμπούλες του εν λόγω φαρμάκου.
Για τον λόγο αυτό ζήτησε από την εταιρεία του εν λόγω σκευάσματος να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος για να δοθούν οι οδηγίες σε περίπτωση αντικατάστασης του διαλύτη.
Εναλλακτικά λόγω της δηλωθείσας έλλειψης σε συνεννόηση με την εταιρεία μπορεί να αντικατασταθεί μόνο ο διαλύτης με αντίστοιχo προϊόν το οποίο να έχει άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα, προκειμένου να χρησιμοποιηθεί για την ανασύσταση του προϊόντος.
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Δείτε εδώ αναλυτικά το φαρμακευτικό σκεύασμα που ανακαλεί ο ΕΟΦ.
