Ειδικότερα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) διοργανώνει μια έκτακτη συνεδρίαση της επιτροπής για τα ανθρώπινα φάρμακα (CHMP) στις 11 Μαρτίου 2020 για να εξετάσει το εμβόλιο COVID-19 που έχει παρασκευάσει η Johnson & Johnson.

Γνώμη σχετικά με την άδεια κυκλοφορίας αυτού του εμβολίου θα μπορούσε να εκδοθεί εκείνη την ημέρα, υπό την προϋπόθεση ότι τα δεδομένα που υποβάλλονται σχετικά με την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου είναι αρκετά ισχυρά και πλήρη και ότι τυχόν πρόσθετες πληροφορίες που απαιτούνται για την ολοκλήρωση της αξιολόγησης υποβάλλονται αμέσως.

Αν λάβει έγκριση τότε θα είναι το 4ο εμβόλιο COVID μετά από αυτά των Pfizer, Moderna και AstraZeneca που εγκρίνεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Θυμίζουμε ότι στις 19 Φεβρουαρίου η Johnson & Johnson ανακοίνωσε πως υπέβαλε στον EMA αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό αίρεση (cMAA), για την απόκτηση άδειας για το ερευνητικό υποψήφιο εμβόλιο μονής δόσης της Janssen (φαρμακευτική εταιρεία της Johnson&johnson) κατά της COVID-19.

Το συγκεκριμένο εμβόλιο κυκλοφορεί ήδη στις ΗΠΑ

Στην Αμερική κυκλοφορεί ήδη το συγκεκριμένο εμβόλιο COVID, καθώς έλαβε έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων στις 28 Φλεβάρη. Είναι το 3ο εγκεκριμένο εμβόλιο στις ΗΠΑ μετά από αυτό της Pfizer και της Moderna.

Στην Αμερική, πάντως, υπάρχει εκνευρισμός λόγω των καθυστερήσεων στην παραγωγή των δόσεων που αναμένονταν με βάση τη συμφωνία με τη Johnson & Johnson.

Μέρος του προβλήματος αναμένεται να λύσει η συνεργασία ανάμεσα στη Merck και την Johnson & Johnson για την αύξηση της ικανότητας παραγωγής του εμβολίου,