Η εταιρεία ανέφερε ότι η πρόσφατη μελέτη θα συμπληρώσει μία υπάρχουσα για το φάρμακο της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνεργασία με την Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Μολυσματικών Ασθενειών.
Αυτό το πρωί η Lilly είπε ότι προτίθεται να εγγράψει περίπου 400 ασθενείς στην μελέτη που θA νοσηλεύονται με SARS-CoV-2 και θα έχουν τουλάχιστον ένα αυξημένο δείκτη λοίμωξης αλλά δε χρειάζονται μηχανική υποστήριξη.
Έτσι θα παρακολουθήσουν την πορεία ασθενών μετά από 28 μέρες λήψης θεραπείας 4 mg του φαρμάκου baricitinib. Δευτερεύοντα σημαντικά αποτελέσματα θα αφορούν τη διάρκεια της νοσηλείας, τη χρονική στιγμή βελτίωσης της υγείας, τη θνησιμότητα και τη διαθεσιμότητα των αναπνευστήρων που θα προκύψουν μετά από 28 μέρες.
Το Olumiant δεν είναι το πρώτο φάρμακο για ρευματοειδή αρθρίτιδα που δοκιμάζεται κατά της ασθένειας. Η Eli υποψιάζεται ότι το Olumiant μπορεί να παίξει ένα ρόλο στον περιορισμό των πρωτεϊνών του κυττάρου ξενιστή που βοηθάει στην αναπαραγωγή του ιού.
Η μελέτη του baricitinib σε ελεγχόμενες δοκιμές είναι σημαντική για την κατανόηση των πιθανών οφελών της και της ασφάλειας της ως πιθανή θεραπεία κατά του COVID-19.
O πρόεδρος της Lilly Bio-Medicines, Πάτρικ Τζόνσον, είπε ότι η τρίτη φάση μελέτης είναι ένα σημαντικό βήμα για την κατανόηση της λειτουργίας του baricitinib ως θεραπεία του COVID-19.
