Από την έναρξη του μήνα, η Eli Lilly ξεκίνησε τη χορήγηση σε ασθενείς με COVID-19 στο πλαίσιο της πρώτης φάσης των κλινικών δοκιμών του αντισώματος που παρασκευάζει γνωστό ως LY-CoV555.
Διαβάστε για τη θεραπεία αντισωμάτων LY-CoV555
Τώρα ξεκινάει την πρώτη φάση ενός δεύτερου προγράμματος για την καταπολέμηση του ιού σε συνεργασία με την κινέζικη βιοτεχνολογική εταιρεία Junshi Biosciences.
Το πειραματικό φάρμακο, γνωστό και ως JS016, βλέπει την Junshi να ηγείται των παρασκευών στην Κίνα την ώρα που η Lilly έχει τα αποκλειστικά δικαιώματα στον υπόλοιπο κόσμο. H χορήγηση ξεκίνησε σήμερα στην Κίνα ενώ μία συμπληρωματική φάση 1η της μελέτης θα ξεκινήσει στις ΗΠΑ τις επόμενες μέρες.
Αμφότερες οι πρώτες φάσεις στις 2 μελέτες στοχεύουν στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ανεκτικότητας και της δυνατότητας πρόκλησης ανοσοποιητικής απάντησης τουJS016 σε υγιείς εθελοντές που δεν προσβλήθηκαν από τον COVID-19.
Πρόκειται για το δεύτερο εξουδετερωτικό αντίσωμα της Lilly που ξεκινάει τις κλινικές του δοκιμές, μετά το LY-CoV555, το οποίο δοκιμάζεται σε ασθενείς με COVID-19 που νοσηλεύονται σε νοσοκομεία. Το LY-CoV555 αποτέλεσε και το πρώτο φάρμακο αντισωμάτων που ξεκίνησε δοκιμές κατά της ασθένειας.
Η συνδυαστική προσέγγιση
Η Lilly σχεδιάζει να προσεγγίσει συνδυαστικά τα 2 αντισώματα. Τα φάρμακα, επειδή δένονται σε διαφορετικά σημεία της πρωτεΐνης S (η πρωτεΐνη του ιού, η οποία δένεται με τα ανθρώπινα κύτταρα) φέρνοντας τα μαζί, «θα μπορούσε να φουσκώσει την ποικιλία επιλογών και να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα και να μειωθεί η αντοχή» ανέφερε στην ανακοίνωση της η Lilly.
Επίσης σχεδιάζει να προσθέσει αυτά τα φάρμακα σε άλλα σχετιζόμενα με αντισώματα που βρίσκονται σε προκλινικό στάδιο με σκοπό την αύξηση της αποτελεσματικότητας.
ΠΗΓΗ: https://bit.ly/2XJF8Ci
