Η μελέτη παρόμοια αντιικη δραστηριότητα της ρεμδεσιβίρης κατά των παραλλαγών και ενός πρώιμου προγονικού στελέχους του ιού που εντοπίστηκε στο Σιάτλ της Ουάσιγκτον, είπε η Gilead.
Η ρεμδεσιβίρη, εγκρίθηκε από τον FDA τον Οκτώβριο του 2020 για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19 που νοσηλεύονται. Τον περασμένο μήνα, αυτό επεκτάθηκε σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς που διέτρεχαν υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσου.
Η Gilead πρόσθεσε ότι το ιικό ένζυμο του κορωνοϊού που στοχεύει η ρεμδεσιβίρη δεν περιέχει επιπλέον μοναδικές μεταλλάξεις.
«Τώρα με μια νέα έκδοση της Όμικρον (υποπαραλλαγή BA.2) να αυξάνεται σε κυκλοφορία σε όλο τον κόσμο, αυτά τα τελευταία δεδομένα υποδηλώνουν επίσης ότι η ρεμδεσιβόρη θα διατηρήσει την αντιική δράση έναντι αυτής της νέας υποπαραλλαγής», δήλωσε ο Tomas Cihlar, ανώτερος αντιπρόεδρος ιολογικής έρευνας στη Gilead.
ΠΗΓΗ: Reuters
