Η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Roche ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι μια δοκιμή σε προχωρημένο στάδιο για το φάρμακο fenebrutinib, υποψήφιο για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας, και συγκεκριμένα κατά της υποτροπιάζουσας μορφής της νόσου, πέτυχε τον πρωταρχικό του στόχο.

Συγκεκριμένα, έδειξε ότι μειώνει σημαντικά το ετήσιο ποσοστό υποτροπής σε σύγκριση με την τεριφλουνομίδη σε περίοδο τουλάχιστον 96 εβδομάδων θεραπείας, ανέφερε η εταιρεία σε δήλωσή της.

Σε μια ξεχωριστή μελέτη, το υποψήφιο φάρμακο της Roche αποδείχθηκε τουλάχιστον εξίσου αποτελεσματικό με την επίσης δικής της παραγωγής ενεργή ουσία οκρελιζουμάμπη, στην καθυστέρηση της εξέλιξης της πρωτοπαθούς προϊούσας μορφής σκλήρυνσης κατά πλάκας, σύμφωνα με την εταιρεία.

Το Fenebrutinib ανήκει σε μια κατηγορία ενώσεων γνωστών ως αναστολείς της κινάσης τυροσίνης του Bruton (BTK), τομέας στον οποίο άλλες φαρμακοβιομηχανίες έχουν καταγράψει απογοητευτικά αποτελέσματα.

Η Πρωτοπαθής Προϊούσα επηρεάζει το 15% των ασθενών με ΣΚΠ. Αυτός ο τύπος χαρακτηρίζεται από αργή συσσώρευση νευρολογικής αναπηρίας, χωρίς οξείες «επιθέσεις» νευρολογικών δυσλειτουργιών. Τα πιο κοινά συμπτώματα είναι η αδυναμία και η ακαμψία των ποδιών και η δυσκολία στο περπάτημα – κάτι που χειροτερεύει μετά από 1-2 χρόνια. Συνήθως υπάρχει και συνύπαρξη ουρολογικών συμπτωμάτων, όπως συχνοουρία και ακράτεια. Οι ασθενείς μπορεί επίσης να βιώσουν κούραση, προβλήματα μνήμης και όρασης, καθώς και κατάθλιψη.

Το πόσο γρήγορα επιβαρύνεται ο οργανισμός εξαιτίας της ΣΚΠ ποικίλει μεταξύ των ασθενών και είναι εντυπωσιακό πως και τα αποτελέσματα των ερευνών διαφέρουν σημαντικά μεταξύ τους.