Η φετινή εκδήλωση, με τίτλο «Duchenne: Breaking Barriers», επικεντρώθηκε στην ανάδειξη και διαχείριση των βασικών κοινωνικών, μορφωτικών, και εργασιακών προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με DMD (Μυϊκή Δυστροφία Duchenne). Στο επίκεντρο βρέθηκαν οι νεότερες εξελίξεις στον τομέα των θεραπειών και ειδικότερα της γονιδιακής θεραπείας, αλλά και η ανάδειξη και διαχείριση των βασικών κοινωνικών, μορφωτικών κι εργασιακών προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με DMD. Συζητήθηκαν επίσης τα εμπόδια στην προσβασιμότητα και την περίθαλψη, καθώς και οι πιθανοί τρόποι παράκαμψής τους που έχουν σαν στόχο την επίτευξη μιας πλήρους συμμετοχής για τους ανθρώπους με DMD στην κοινωνική ζωή και όλες τις εκφάνσεις της.

Η Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (DMD) είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που επηρεάζει κατά μέσο όρο 1 στα 5.000 νεογέννητα αγόρια σε όλο τον κόσμο. Η ασθένεια προκαλείται από σφάλματα στο γονίδιο της δυστροφίνης, το μακρύτερο γονίδιο στο ανθρώπινο σώμα, και επηρεάζει την κινητικότητα, την καρδιά, και το αναπνευστικό σύστημα των ασθενών.

Η Lavipharm, πιστή στο όραμά της να αναπτύσσει και να προσφέρει σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές στους τομείς των φαρμάκων και λύσεων αυτοφροντίδας που επιτρέπουν στους συνανθρώπους μας να έχουν υγεία και μακροζωϊα, στέκεται αρωγός σε ενέργειες που συμβάλλουν στην ενημέρωση, ευαισθητοποίηση και βελτίωση της ποιότητας ζωής του σύγχρονου ανθρώπου. Η ενίσχυση της πληροφόρησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne και η προώθηση της έρευνας σε αυτόν τον τομέα είναι βασικά βήματα προς την πρόοδο και τη βελτίωση της φροντίδας των ατόμων που ζουν με αυτήν τη σπάνια πάθηση.