Σε διαρκή επικοινωνία με τις αρμόδιες αρχές των ΗΠΑ βρίσκεται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), με αφορμή την εξέταση 6 σοβαρών περιστατικών θρόμβωσης που καταγράφηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες, σε γυναίκες που είχαν λάβει το εν λόγω εμβόλιο. Ακολουθώντας τη σύσταση των αμερικανικών αρχών για φρένο των εμβολιασμών με το εν λόγω εμβόλιο στις ΗΠΑ, η Janssen, η φαρμακευτική εταιρεία της Johnson & Johnson, ανακοίνωσε την απόφαση της να παγώσει τους εμβολιασμούς και στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Οι 6 γυναίκες ήταν ηλικίας 18-48, με τα συμπτώματα να εμφανίζονται 6 με 13 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Μια εξ αυτών κατέληξε και άλλη μία βρίσκεται σε κρίσιμη κατάσταση.
Ο EMA είχε ξεκινήσει ήδη από την προηγούμενη εβδομάδα την επαναξιολόγηση των δεδομένων ασφαλείας γύρω από το εμβόλιο, με αφορμή 4 σοβαρά περιστατικά ασυνήθιστων θρόμβων αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια, που ήταν έως τότε γνωστά. Λαμβάνοντας υπόψη και τα νεότερα δεδομένα, η αρμόδια επιτροπή φαρμακοεπαγρύπνησης του Οργανισμού θα αξιολογήσει την κατάσταση και θα προχωρήσει σε ανακοινώσεις.
Η διαχείριση περιστατικών θρομβώσεων από γιατρούς
Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης που βλέπουν ασθενείς που παρουσιάζουν χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων ή θρόμβους αίματος θα πρέπει να διαπιστώσουν εάν αυτός ο ασθενής εμβολιάστηκε πρόσφατα για να ενημερώσει τη διαγνωστική αξιολόγηση και διαχείριση.
Οι γιατροί θα πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση ηπαρίνης, επειδή σε αυτούς τους θρόμβους μπορεί να προκαλέσει τεράστια βλάβη ή το αποτέλεσμα μπορεί να είναι θανατηφόρο αναφέρθηκε κατά τη διάρκεια διαδικτυακού σεμιναρίου που διοργανώθηκε από την Αμερικανική Ιατρική Ένωση την Τρίτη.
Οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να παρακολουθούν τυχόν σημάδια ή συμπτώματα που μπορούν να υποδεικνύουν θρόμβο εντός μίας έως τριών εβδομάδων μετά το εμβόλιο της J & J, σύμφωνα με τον FDA. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν σοβαρό πονοκέφαλο, κοιλιακό άλγος, πόνο στα πόδια ή δύσπνοια εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό.
Τα συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, συμπεριλαμβανομένων πονοκεφάλων, είναι συχνές ήπιες παρενέργειες των εμβολίων για λίγες ημέρες μετά τον εμβολιασμό, ανέφεραν αξιωματούχοι.
Οι ασθενείς με αυτήν τη σπάνια πάθηση πρέπει να παραπέμπονται σε γιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία θρόμβων αίματος Η ανάγκη για αυτήν την εξειδικευμένη θεραπεία είναι ένας από τους λόγους για τους οποίους το CDC και το FDA θεώρησαν επείγουσα ανάγκη να ενημερωθούν σχετικά με αυτόν τον σπάνιο συνδυασμό παρενεργειών, ανέφεραν αξιωματούχοι.
ΠΗΓΗ: fiercehelathcare
