Μια μελέτη που πραγματοποιήθηκε στο Ισραήλ δείχνει ότι οι πλήρως εμβολιασμένοι ασθενείς με το εμβόλιο Pfizer / BioNTech έχουν πολύ καλύτερη προστασία μετά από τις συνιστώμενες δύο δόσεις σε σχέση με μία μόνο. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Lancet , δείχνει ότι αυτό το εμβόλιο ήταν 95,3% αποτελεσματικό στην προστασία από λοιμώξεις, σοβαρές ασθένειες και θάνατο. Επιπλέον, το εμβόλιο ήταν 96,7% αποτελεσματικό στην προστασία από το θάνατο εντός επτά ημερών μετά τη δεύτερη δόση.
Οι συγγραφείς έγραψαν: «Δύο δόσεις του BNT162b2 είναι πολύ αποτελεσματικές σε όλες τις ηλικιακές ομάδες στην πρόληψη συμπτωματικών και ασυμπτωματικών λοιμώξεων SARS-CoV-2 και νοσηλείων που σχετίζονται με τη COVID-19, σοβαρών ασθενειών και θανάτου, συμπεριλαμβανομένων αυτών που προκαλούνται από τη βρετανική μετάλλαξη Β.1.1. 7 τουSARS-CoV-2».
Ενώ η βρετανική μετάλλαξη, βέβαια, κυκλοφορεί τώρα στο Ισραήλ, αυτή η παραλλαγή δεν προκάλεσε σημαντικές λοιμώξεις στη χώρα τη στιγμή της μελέτης, επομένως οι ερευνητές δεν μπόρεσαν να προσδιορίσουν εάν δύο δόσεις του Pfizer / BioNtech ήταν προστατευτικό έναντι αυτού του στελέχους.
Ελαφρώς πεσμένη η αποτελεσματικότητα στη νοτιοαφρικανική μετάλλαξη
Μια ξεχωριστή μελέτη που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine αξιολόγησε επίσης το εμβόλιο Pfizer σε έναν πληθυσμό στην πολιτεία του Κατάρ στον Κόλπο όπου κυκλοφορούσε τόσο το νοτιοαφρικάνικο στέλεχος B.1.351 οσο και το βρετανικό B.1.1.7.
Σύμφωνα με τους ερευνητές, η εκτιμώμενη αποτελεσματικότητα του εμβολίου Pfizer κατά της μόλυνσης με COVID-19 με τηνβρετανική μετάλλαξη Β.1.1.7 ήταν περίπου 89,5% σε δύο εβδομάδες ή περισσότερο μετά τη δεύτερη δόση. Επιπλέον, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι της νοτιοαφρικανικής παραλλαγής Β.1.351 ήταν περίπου 75% μετά τη δεύτερη ανοσοποίηση.
H «πολλά υποσχόμενη 3η δόση της Moderna
Πολλές εταιρείες εξετάζουν τη χορήγηση 3ης δόσης προσαρμοσμένη στα νέα στελέχη, 6-9 μήνες μετά τη 2η με στόχο να αυξήσουν την αποτελεσματικότητα των εμβολίων τους. Σύμφωνα με πληροφορίες, τα νέα εμβόλια mRNA από την Pfizer και τη Moderna κάνουν την ανάπτυξη και τον έλεγχο αυτών των νέων σκευασμάτων πολύ πιο προσιτή από άλλους τύπους εμβολίων, καθώς ερευνητές και επιστήμονες μπορούν εύκολα να τροποποιήσουν τις γενετικές αλληλουχίες που αποτελούν τη βάση αυτών των προϊόντων mRNA.
Η Moderna ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι μια ενισχυτική βολή που περιλαμβάνει μισή δόση του εγκεκριμένου εμβολίου της θα μπορούσε να βοηθήσει στην ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης έναντι των παραλλαγών B.1.351 (νοτιοαφρικανική μετάλλαξη) και P.1 (βραζιλιάνικη μετάλλαξη) του SARS-CoV-2. Η εταιρεία είπε επίσης ότι μια αναμνηστική δόση του εμβολίου της που έχει σχεδιαστεί για να ταιριάζει με το B.1.351 έδειξε επίσης μια ακόμη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα.
Στην πιο πρόσφατη σειρά δοκιμών, η Moderna εξέτασε αναμνηστικές δόσεις του τρέχοντος εμβολίου ή μια νέα σύνθεση που έχει σχεδιαστεί για την καταπολέμηση της νοτιοαφρικανικής μετάλλαξης Β.1.351. Η μελέτη Φάσης II περιελάμβανε 40 άτομα που είχαν εμβολιαστεί περίπου έξι έως οκτώ μήνες πριν από τη λήψη των ενισχυτικών δόσεων. Σύμφωνα με τις εξετάσεις αίματος, οι συμμετέχοντες στη μελέτη κατέδειξαν χαμηλές αντιδράσεις πριν από την ενίσχυση των αντισωμάτων έναντι των παραλλαγών Β.1.351 και Ρ.1
Αλλά μόλις δύο εβδομάδες μετά την αναμνηστική δόση, τα επίπεδα αντισωμάτων αυτών των συμμετεχόντων είχαν αυξηθεί έναντι του άγριου τύπου κορονοϊού, ο οποίος αντιπροσωπεύει τον πιο συχνά αναφερόμενο ιό σε όλο τον κόσμο. Οι αποκρίσεις αντισωμάτων επίσης αυξήθηκαν έναντι των παραλλαγών Β.1.351 και Ρ.1. Συνολικά, η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε όλη τη μελέτη ήταν γενικά ήπια ή μέτρια.
Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Novavax απέναντι στη νοτιοαφρικανική μετάλλαξη
Η Novavax εντόπισε επίσης πρόσφατα ότι το εμβόλιο COVID-19 προστατεύει από τη νοτιοαφρικανική μετάλλαξη B.1.351. Στη μελέτη NEJM, η Novavax επιβεβαίωσε ότι το εμβόλιο της ήταν περίπου 49% αποτελεσματικό έναντι της παραλλαγής COVID-19 της Νότιας Αφρικής σε ενήλικες ανεξάρτητα από την κατάσταση του HIV και 60% αποτελεσματική σε ενήλικες ασθενείς χωρίς HIV. Μια νέα ανάλυση που δημοσιεύθηκε την Τετάρτη έδειξε ότι το εμβόλιο ήταν 51% αποτελεσματικό έναντι των νοσοαφρικανικών παραλλαγών που προκαλούνται από λοιμώξεις σε άτομα που ήταν HIV αρνητικά και 43% αποτελεσματικό έναντι της παραλλαγής σε άτομα με HIV.
Ενημερωμένα ευρήματα μελέτης κυκλοφόρησαν από τη Novavax τον Μάρτιο - αυτά τα ευρήματα έδειξαν ότι το εμβόλιο μείωσε τον κίνδυνο συμπτωματικής λοίμωξης έως και 55% σε ενήλικες με αρνητικό HIV. Επί του παρόντος, η Novavax απέφυγε να ζητήσει από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων να εγκρίνει το εμβόλιό της για επείγουσα χρήση.
