Η τρίτη φάση των κλινικών δοκιμών περιλάμβανε ενοίκους και προσωπικό από κέντρα μονάδας ηλικιωμένων στις ΗΠΑ. Οι 965 συμμετέχοντες που εξετάστηκαν αρνητικοί στον κορονοϊό (299 ένοικοι και 66 άτομα προσωπικού) συμπεριλήφθηκαν στην ανάλυση για την αξιολόγηση της πρόληψης που παρέχει το αντίσωμα της Lilly,

Οι 132 συμμετέχοντες (41 ένοικοι και 91 άτομα προσωπικού)που διαγνώστηκαν θετικοί στον κορονοϊό συμπεριλήφθηκαν σε διερευνητικές αναλύσεις για την αξιολόγηση της θεραπείας.

Όλοι οι εθελοντές τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν είτε 4.200 mg bamlanivimab είτε το placebo. Μετά από 8 εβδομάδες, υπήρξε σημαντικά χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης συμπτωματικών ασθενών με COVID-19 που λάμβαναν το bamlanivimab συγκριτικά με όσους λάμβαναν το lacebo. Αυτό ίσχυσε τόσο για τους ενοίκους όσο και για το προσωπικό,

Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι οι ένοικοι γηροκομείων που λαμβάνουν bamlanivimab έχουν 80% χαμηλότερο ρίσκο να νοσήσουν με COVID-19 σε σχέση με τους υπόλοιπους ένοικους που έλαβαν το placebo. Ανάμεσα στους 299 ένοικους στο γκρουπ πρόληψης, υπήρξαν 4 θάνατοι που οφείλονταν στην COVID-19 και όλοι προέκυψαν από την ομάδα που έλαβε το placebo. Δεν υπήρξαν θάνατοι από κορονοϊό στο γκρουπ που έλαβε το bamlanivimab.

Ανάμεσα στους 41 ένοικους στο γκρουπ θεραπείας υπήρξαν επίσης 4 θάνατοι και όλοι προέκυψαν από την ομάδα που έλαβε το placebo.Δεν υπήρξαν θάνατοι από κορονοϊό στο γκρουπ που έλαβε το bamlanivimab.

Συνολικά στις κλινικές δοκιμές 16 άτομα έχασαν τη ζωή τους ανεξαρτήτως αιτίας. Όλοι ήταν ένοικοι. (11 θάνατοι από την ομάδα που έλαβε το placebo και 5 θάνατοι από την ομάδα που έλαβε το bamlanivimab).