Για τα παιδιά και τους εφήβους που ζουν με ημικρανία, μπορεί να υπάρξει μια νέα προληπτική θεραπεία που μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής τους, σύμφωνα με μια προκαταρκτική μελέτη που δημοσιεύθηκε σήμερα, 26 Φεβρουαρίου 2025, η οποία θα παρουσιαστεί στην 77η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας που πραγματοποιείται 5-9 Απριλίου 2025 στο Σαν Ντιέγκο και στο διαδίκτυο.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η ουσία ζονισαμίδη, η οποία έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων, μπορεί να μειώσει τις ημέρες ημικρανίας σε αυτή την ηλικιακή ομάδα. Διευκρινίζεται ωστόσο ότι η μελέτη αυτή δεν αποδεικνύει ότι η ζονισαμίδη μειώνει τις ημέρες ημικρανίας- δείχνει μόνο μια συσχέτιση.
«Η νόσος της ημικρανίας είναι εξουθενωτική και μπορεί να οδηγήσει τα παιδιά να χάσουν το σχολείο και άλλες δραστηριότητες», δήλωσε η συγγραφέας Anisa Kelley, από την Ιατρική Σχολή Feinberg του Πανεπιστημίου Northwestern στο Σικάγο. «Επί του παρόντος, υπάρχει μόνο ένα εγκεκριμένο από τον FDA φάρμακο πρόληψης της ημικρανίας για αυτή την ηλικιακή ομάδα. Τα αποτελέσματά μας είναι ενθαρρυντικά, δείχνοντας ότι η ζονισαμίδη μπορεί να είναι μια άλλη επιλογή για τη μείωση των κρίσεων ημικρανίας».
Για τη μελέτη, οι ερευνητές εξέτασαν τα αρχεία υγείας σε ένα ίδρυμα. Εντόπισαν 256 παιδιά και εφήβους που είχαν διαγνωστεί με ημικρανία και τους είχε συνταγογραφηθεί το προληπτικό φάρμακο zonisamide. Από αυτούς τους συμμετέχοντες, το 28% είχε δύσκολα αντιμετωπίσιμη ημικρανία, η οποία ορίστηκε ως νόσος ημικρανίας που αντιμετωπίστηκε ανεπιτυχώς με δύο ή περισσότερα προηγούμενα φάρμακα. Οι ερευνητές κατέγραψαν τον αριθμό των ημερών πονοκεφάλου ανά μήνα για κάθε συμμετέχοντα τόσο πριν όσο και μετά την έναρξη της ζονισαμίδης.
Στη συνέχεια, χώρισαν τους συμμετέχοντες σε τρεις υποομάδες με βάση το πόσο καιρό έπαιρναν το φάρμακο πριν από μια επίσκεψη παρακολούθησης με γιατρό. Η πρώτη ομάδα παρακολουθήθηκε τον πρώτο μήνα, η δεύτερη ομάδα σε διάστημα δύο έως έξι μηνών και η τρίτη ομάδα, μετά από έξι μήνες.
Για όλους τους συμμετέχοντες, ο μέσος αριθμός ημερών πονοκεφάλου ανά μήνα μειώθηκε από 18 σε έξι κατά την πρώτη επίσκεψη παρακολούθησης. Κατά τη σύγκριση μεταξύ των ομάδων, η υποομάδα που παρακολούθησε εντός δύο έως έξι μηνών είχε τη μεγαλύτερη μείωση με διάμεση μείωση έξι ημερών πονοκεφάλου ανά μήνα. Η Kelley σημείωσε ότι τα δεδομένα δείχνουν ότι το φάρμακο ήταν πιο αποτελεσματικό μετά από τουλάχιστον δύο μήνες χρήσης.
Τα δεδομένα έδειξαν επίσης ότι το φάρμακο ήταν αποτελεσματικό τόσο για τα άτομα με δύσκολα αντιμετωπίσιμη νόσο ημικρανίας όσο και για τα άτομα χωρίς.
«Είναι πολύ συναρπαστικό το γεγονός ότι μπορεί να έχουμε έναν αποτελεσματικό τρόπο αντιμετώπισης της δύσκολης νόσου της ημικρανίας σε παιδιά και εφήβους, ωστόσο είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η μελέτη μας είχε περιορισμούς», επεσήμανε η Kelley. «Για παράδειγμα, η μελέτη μας δεν συνέκρινε τα άτομα που έπαιρναν το φάρμακο με τα άτομα που δεν έπαιρναν το φάρμακο. Χρειάζονται μελλοντικές μελέτες με ομάδες ελέγχου για να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματά μας».
