Ο ΠΟΥ αποκαλύπτει ότι κανένα από τα 43 αντιβιοτικά που βρίσκονται επί του παρόντος σε κλινική ανάπτυξη δεν αντιμετωπίζει επαρκώς το πρόβλημα της αντοχής στα φάρμακα από τα πιο επικίνδυνα βακτήρια στον κόσμο.
«Η επίμονη αποτυχία ανάπτυξης, παρασκευής και διανομής αποτελεσματικών νέων αντιβιοτικών τροφοδοτεί περαιτέρω τον αντίκτυπο της αντιμικροβιακής αντοχής (AMR) και απειλεί την ικανότητά μας να αντιμετωπίζουμε επιτυχώς βακτηριακές λοιμώξεις», λέει ο Δρ Hanan Balkhy, Βοηθός Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ για την AMR.
Σχεδόν όλα τα νέα αντιβιοτικά που έχουν κυκλοφορήσει στην αγορά τις τελευταίες δεκαετίες είναι παραλλαγές των κατηγοριών αντιβιοτικών φαρμάκων που είχαν ανακαλυφθεί μέχρι τη δεκαετία του 1980.
Ο αντίκτυπος της AMR είναι πιο σοβαρή μεταξύ των ευάλωτων ομάδων, όπως νεογέννητα και τα μικρά παιδιά. Η βακτηριακή πνευμονία και οι λοιμώξεις στην κυκλοφορία του αίματος συγκαταλέγονται στις κύριες αιτίες της παιδικής θνησιμότητας κάτω των 5 ετών. Περίπου το 30% των νεογνών με σήψη πεθαίνουν λόγω βακτηριακών λοιμώξεων ανθεκτικών σε πολλαπλά αντιβιοτικά πρώτης γραμμής .
Τα πρόσφατα εγκεκριμένα αντιβιοτικά δεν επαρκούν
Η ετήσια έκθεση για τον αντιβακτηριακό αγωγό του ΠΟΥ, εξετάζει τα αντιβιοτικά που βρίσκονται στα κλινικά στάδια των δοκιμών, καθώς και αυτά που βρίσκονται σε πρώιμη ανάπτυξη προϊόντων. Ο στόχος είναι να εκτιμηθεί η πρόοδος και να εντοπιστούν κενά σε σχέση με επείγουσες απειλές αντίστασης στα φάρμακα και να ενθαρρυνθεί η δράση για την κάλυψη αυτών των κενών.
Η έκθεση αξιολογεί τις δυνατότητες των υποψηφίων να αντιμετωπίσουν τα πιο απειλητικά ανθεκτικά στα φάρμακα βακτήρια που περιγράφονται στη λίστα παθογόνων προτεραιότητας βακτηριδίων του ΠΟΥ (WHO PPL). Αυτή η λίστα, η οποία περιλαμβάνει 13 βακτηρίδια ανθεκτικά στα φάρμακα προτεραιότητας, έχει ενημερώσει και καθοδηγήσει τομείς προτεραιότητας για έρευνα και ανάπτυξη από την πρώτη του δημοσίευση το 2017.
Η έκθεση 2020 αποκαλύπτει έναν σχεδόν στατικό αγωγό με λίγα αντιβιοτικά να έχουν εγκριθεί από τις ρυθμιστικές υπηρεσίες τα τελευταία χρόνια. Οι περισσότεροι από αυτούς τους παράγοντες στην ανάπτυξη προσφέρουν περιορισμένο κλινικό όφελος έναντι των υπαρχουσών θεραπειών, με το 82% των πρόσφατα εγκεκριμένων αντιβιοτικών να είναι παράγωγα των υπαρχουσών κατηγοριών αντιβιοτικών με καθιερωμένη αντοχή στα φάρμακα. Επομένως, αναμένεται ταχεία εμφάνιση αντοχής στα φάρμακα σε αυτούς τους νέους παράγοντες.
Η επισκόπηση καταλήγει στο συμπέρασμα ότι «συνολικά, ο κλινικός αγωγός και τα πρόσφατα εγκεκριμένα αντιβιοτικά δεν επαρκούν για να αντιμετωπίσουν την πρόκληση της αυξανόμενης εμφάνισης και εξάπλωσης της μικροβιακής αντοχής» .
