Αμερικανοί αξιωματούχοι συνεργάζονται με ιδιωτική εταιρεία βιοτεχνολογίας προκειμένου να καταστήσουν διαθέσιμη μια πειραματική θεραπεία για τον ιό Έμπολα σε άτομα που ενδέχεται να έχουν εκτεθεί στον ιό, όπως δήλωσε την Τετάρτη αξιωματούχος του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικών Υπηρεσιών (HHS).
Η Mapp Biopharmaceutical συνεργάζεται με την Αρχή Προηγμένης Βιοϊατρικής Έρευνας και Ανάπτυξης (BARDA) για την θεραπεία, η οποία προορίζεται για πιθανή χρήση σε άτομα υψηλού κινδύνου στο πλαίσιο συντονισμένων προσπαθειών ετοιμότητας, όπως ανέφερε ο αξιωματούχος στο Reuters.
Η πειραματική θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα αναπτύχθηκε μέσω μιας μακροχρόνιας σύμπραξης δημόσιου και ιδιωτικού τομέα που υποστηρίζεται από τη BARDA για την αντιμετώπιση του ιού του Σουδάν, ο οποίος είναι στενά συνδεδεμένος με άλλους ιούς Έμπολα.
Τα εργαστηριακά δεδομένα δείχνουνν ότι η θεραπεία έχει τη δυνατότητα να είναι αποτελεσματική κατά του ιού Έμπολα Bundibugyo, που είναι η αιτία της τρέχουσας επιδημίας Έμπολα. Η επιδημία κηρύχθηκε την περασμένη εβδομάδα και έχει προκαλέσει ανησυχία στους ειδικούς, καθώς εξαπλώθηκε κάτω από τα υγειονομικά ραντάρ για εβδομάδες σε μια πυκνοκατοικημένη περιοχή.
Η επιδημία Έμπολα στην ανατολική Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, η οποία πιθανώς ξεκίνησε πριν από δύο μήνες, έχει προκαλέσει τον θάνατο περισσότερων από 130 ανθρώπων και αναμένεται να συνεχίσει να εξαπλώνεται, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Δεν υπάρχει επί του παρόντος εγκεκριμένο εμβόλιο ή θεραπεία ειδική για τον ιό του στελέχους Bundibugyo, και η ανάπτυξη οποιουδήποτε πιθανού εμβολίου θα μπορούσε να διαρκέσει μήνες.
Έχουν καταγραφεί μέχρι στιγμής 600 ύποπτα κρούσματα και 139 ύποπτοι θάνατοι, ενώ έχουν αναφερθεί επιβεβαιωμένα κρούσματα και στη γειτονική Ουγκάντα. Ο ΠΟΥ έχει χαρακτηρίσει την επιδημία ως κατάσταση έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία διεθνούς ενδιαφέροντος.
Οι πρώτοι ανταποκριτές των οργανισμών υγείας που έχουν προστρέξει στην περιοχή έχουν δηλώσει ότι στερούνται των βασικών προμηθειών που απαιτούνται για τον περιορισμό της εξάπλωσης. Η κυβέρνηση του Ηνωμένου Βασιλείου ανακοίνωσε ότι θα διαθέσει έως και 20 εκατομμύρια λίρες για να βοηθήσει στον περιορισμό της επιδημίας. Τα χρήματα θα καλύψουν τις δαπάνες για τους υγειονομικούς εργαζόμενους πρώτης γραμμής, τη βελτίωση του ελέγχου των λοιμώξεων και την επιτήρηση των ασθενειών.
Η εταιρεία Mapp, με έδρα το Σαν Ντιέγκο, ειδικεύεται σε εμβόλια και φάρμακα για μολυσματικές ασθένειες και είχε προηγουμένως αναπτύξει ένα πειραματικό φάρμακο για τον Έμπολα, το ZMapp, το οποίο χρησιμοποιήθηκε κατά τη διάρκεια της επιδημίας του 2014.
Στην ιστοσελίδα της, η εταιρεία αναφέρει ότι το ZMapp έχει αποσυρθεί από την αγορά και περιλαμβάνει στο χαρτοφυλάκιό της το MBP134, μια πειραματική θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα που στοχεύει σε πολλαπλούς ιούς Έμπολα, συμπεριλαμβανομένου του είδους Σουδάν.
Δυσοίωνη πρόβλεψη από τον ΠΟΥ
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) αναφέρει ότι μπορεί να χρειαστούν έως και εννέα μήνες μέχρι να είναι έτοιμο ένα εμβόλιο κατά αυτού του συγκεκριμένου στελέχους του ιού Έμπολα.
Δύο πιθανά «υποψήφια εμβόλια» κατά του στελέχους Bundibugyo βρίσκονται σε φάση ανάπτυξης, αλλά κανένα από τα δύο δεν έχει υποβληθεί ακόμη σε κλινικές δοκιμές, δήλωσε την Τετάρτη ο σύμβουλος του ΠΟΥ, Δρ Vasee Moorthy.
Μιλώντας την Τετάρτη, ο σύμβουλος του ΠΟΥ Moorthy είπε ότι ένα πιθανό εμβόλιο που βρίσκεται υπό ανάπτυξη «θα ήταν ισοδύναμο» με το μόνο εμβόλιο που είναι διαθέσιμο σήμερα για την πρόληψη της εξάπλωσης του Έμπολα. Αυτό είναι αποτελεσματικό μόνο κατά του Zaire.
«Αυτό πρέπει να θεωρηθεί προτεραιότητα ως το πιο ελπιδοφόρο υποψήφιο εμβόλιο για τον Bundibugyo», εξήγησε.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που διαθέτουν, είπε ότι «πιθανότατα θα χρειαστούν έξι έως εννέα μήνες» μέχρι να είναι έτοιμο.
Όσον αφορά το δεύτερο πιθανό εμβόλιο, που βασίζεται στην ίδια πλατφόρμα με το εμβόλιο της AstraZeneca που χρησιμοποιείται για την Covid-19, ο Moorthy είπε ότι βρίσκεται επί του παρόντος σε φάση παραγωγής, αλλά δεν υπάρχουν δεδομένα από δοκιμές σε ζώα που να υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητά του.
«Είναι πιθανό να υπάρχουν διαθέσιμες δόσεις για κλινικές δοκιμές σε δύο έως τρεις μήνες, αλλά υπάρχει μεγάλη αβεβαιότητα», πρόσθεσε, εξηγώντας ότι θα εξαρτηθεί από τις δοκιμές σε ζώα το αν μπορεί να θεωρηθεί «ένα πολλά υποσχόμενο υποψήφιο ερευνητικό εμβόλιο» για το Bundibugyo.
Επίσης, δεν υπάρχουν φάρμακα που να στοχεύουν το Bundibugyo, γεγονός που καθιστά τη θεραπεία του πιο δύσκολη.
Πηγή: Reuters, BBC
