Όπως είχε αναφέρει η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα κατά την ενημέρωση για τον κορονοϊό την περασμένη Πέμπτη ο ΕΟΠΥΥ θα επικοινωνεί με τον ασθενή, θα δίνει συγκατάθεση για χορήγηση των χαπιών και στη συνέχεια θα συνεννοείται για την αποστολή των φαρμάκων.
«Είναι πολύ σημαντική για την αντιμετώπιση της πανδημίας και για τους συμπολίτες μας. Χωρίς ταλαιπωρία, για ανθρώπους που είναι άρρωστοι», είχε δηλώσει χαρακτηριστικά η κ. Γκάγκα.
Σημειώνεται ότι η MSD και ο εταίρος της Ridgeback Biotherapeutics είχαν ανακοινώσει πώς το χάπι λειτουργεί απέναντι στην πολύ μεταδοτική παραλλαγή Όμικρον του κορονοϊού.
Τα στοιχεία αποτίμησαν την αντιιική δραστηριότητα της μολνουπιραβίρης και άλλων αντιιικών παραγόντων κατά παραλλαγών ανησυχίας της COVID-19. Η αποτελεσμάτικότητα της μολνουπιραβίρης εναντίον της Όμικρον δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί σε μελέτες σε ανθρώπους, ανέφεραν οι εταιρίες.
Το molnupiravir έχει λάβει άδεια χρήσης σε περισσότερες από δέκα χώρες, περιλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, της Βρετανίας και της Ιαπωνίας.
Η θεραπευτική δράση της μολνουπιραβίρης
Τα χάπια αυτά έχουν την ικανότητα να επιβραδύνουν την ικανότητα του ιού SARS-CoV-2 που προκαλεί τη νόσο Covid -19 να πολλαπλασιάζεται μέσα στο σώμα, όπως αναφέρει και ο ΕΜΑ. Αυτό συμβαίνει με την αύξηση του αριθμού των παραλλαγών του ιού στο γενετικό υλικό του ιού (γνωστό ως RNA) με ένα τρόπο που εξασθενεί την ικανότητά του ιού να πολλαπλασιαστεί. Mε απλά λόγια βάζει ένα...στοπ στην δράση του.
Το φάρμακο αναπτύσσεται από την MSD (γνωστή ως Merk στο εξωτερικό) σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics και όπως έχει αναφέρει το news4health.gr μαζί με τα χάπια της Pfizer αποδεικνύονται ότι είναι μεταξύ των πιο αποτελεσματικών φαρμάκων που έχουμε στη φαρέτρα μας ένατι της νόσου Covid -19.
«Η διαθεσιμότητα άλλων θεραπειών θα πρέπει να είναι το πρώτο μέλημα για τους γιατρούς που επιθυμούν να συνταγογραφήσουν την μολνουπιραβίρη της MSD, είχε δηλώσει ο Cavazzoni, διευθυντής του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA, σε μια προσπάθειά του να δείξει ότι και τα φάρμακα παίζουν σημαντικό ρόλο στην αντιμετώπιση της νόσου.
Θυμίζουμε ότι και οι δύο θεραπείες είχαν εγκριθεί στις ΗΠΑ. Η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό φαρμάκων άργησε αλλά ήρθε. Στις 26/1, εγκρίθηκαν και τα χάπια της Pfizer.
Ποια η συνιστώμενη δόση, ποια η αποτελεσματικότητα και οι παρενέργειες
Όσον αφορά το φάρμακο molnupiravir, o αναπληρωτής καθηγητής Φαρμακολογίας και Κλινικής Φαρμακολογίας Ιατρικής ΑΠΘ, Δρ Γεώργιος Παπαζήσης, είχε εξηγήσει πριν από λίγες μέρες ότι ενδείκνυται για ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών και η δράση του έγκειται στο ότι δημιουργεί μια καινούργια ανενεργή μετάλλαξη στον οργανισμό η οποία καθιστά αδύνατο τον πολλαπλασιασμό του κορονοϊού.
«Συνιστάται η χορήγηση οκτώ χαπιών ημερησίως-τεσσάρων το πρωί και τεσσάρων το βράδυ-για συνολικά 5 ημέρες. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης που διεξήχθη για να λάβει έγκριση το φάρμακο και στην οποία συμμετείχαν 1.433 άτομα, το ποσοστό μείωσης του κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου στις πρώτες πέντε ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων της COVID-19 αγγίζει το 30%-40%», ανέφερε ο Δρ Παπαζήσης.
Ταυτόχρονα επισήμανε ότι δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, διότι μπορεί να προκαλέσει πιθανή εμβρυϊκή τοξικότητα. Οι βασικές ανεπιθύμητες ενέργειές του είναι η διάρροια, η ναυτία και η ζάλη.
Νέα καλά νέα για το molnupiravir
Νέα έρευνα αναφέρει πάντως ότι το φάρμακο φαίνεται ότι είναι αποτελεσματικό και κατά της μετάλλαξης Όμικρον.
Η εργαστηριακή μελέτη που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine στις 26/1, σύμφωνα με το pharmaceutical-journal.com δείχνει ότι το molnupiravir είναι αρκετά αποτελεσματικό έναντι της Όμικρον όπως ήταν και κατά άλλων ιικών στελεχών.
Το φάρμακο αυτό χρησιμοποιείται κυρίως για τα ευάλωτα άτομα, όπως τα άτομα που έχουν διαβήτη και καρδιοπάθειες.
«Τα ευάλωτα σημεία της Όμικρον στις τρεις ενώσεις, ήταν παρόμοια με αυτά του πρώιμου στελέχους (δηλαδή, οι τιμές IC50 για το remdesivir, το molnupiravir και το PF-07304814 που διέφεραν κατά παράγοντες 1,2, 0,8 και 0,7, αντίστοιχα),» ήταν το συμπέρασμα της έρευνας.
Παρόλα αυτά, δεν έχει γίνει ακόμα δοκιμή σε εργαστήριο ούτε σε ζώο, ούτε σε άνθρωπο και δεν γνωρίζουμε ακόμα με ακρίβεια αν όντως είναι αποτελεσματική και σε τι βαθμό έναντι της μετάλλαξης Όμικρον.
