Ο Αδόλφος Χίτλερ έπασχε από μια σπάνια γενετική διαταραχή που, όπως εκτιμούν οι ειδικοί, θα είχε επηρεάσει την φυσιολογική ανάπτυξη των γεννητικών του οργάνων.

Οι επιστήμονες έκαναν την ανακάλυψη αυτή μέσω της ανάλυσης ενός δείγματος DNA του δικτάτορα, το οποίο ελήφθη από ένα αιματοβαμμένο ύφασμα που ένας συνταγματάρχης του αμερικανικού στρατού είχε κόψει από τον καναπέ όπου ο Χίτλερ αυτοκτόνησε το 1945.

Από την ανάλυση προέκυψε ότι ο Χίτλερ έπασχε από το σύνδρομο Kallmann, μια γενετική διαταραχή που είναι γνωστό ότι καθυστερεί ή εμποδίζει πλήρως την εφηβεία και σταματά την ανάπτυξη των όρχεων στους άνδρες.

Μάλιστα, η πάθηση αυτή αύξανε κατά 10% τις πιθανότητες εμφάνισης μικροφαλλίας στον Χίτλερ, επιβεβαιώνοντας αφηγήσεις από τον Πρώτο Παγκόσμιο Πόλεμο, σύμφωνα με τις οποίες αποτελούσε αντικείμενο χλευασμού για το μέγεθος των γεννητικών του οργάνων. Το γεγονός ότι έπασχε και από κρυψορχία επιβεβαιώθηκε από ιατρική εξέταση του 1923 που αποκαλύφθηκε το 2015, συνάδοντας με ένα σατιρικό πολεμικό τραγούδι της εποχής.

Στο ντοκιμαντέρ του Channel 4 «Το DNA του Χίτλερ: Το σχέδιο ενός δικτάτορα», οι ειδικοί ανέφεραν ότι το δείγμα καταρρίπτει επίσης τον μύθο ότι ο Χίτλερ είχε εβραϊκή γενετική καταγωγή και παρέχει αποδείξεις ότι πιθανότατα είχε μία ή περισσότερες νευροδιαφορετικές ή ψυχικές διαταραχές.

Τι είναι το σύνδρομο Kallmann;

Το σύνδρομο Kallmann είναι μια σπάνια γενετική σεξουαλική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από καθυστέρηση ή απουσία εφηβείας και μειωμένη αίσθηση της όσφρησης.

Είναι μια μορφή υπογοναδοτροπικού υπογοναδισμού - μια πάθηση στην οποία το σώμα παράγει ανεπαρκείς ορμόνες λόγω ενός προβλήματος στον εγκέφαλο και όχι στα ίδια τα γεννητικά όργανα.

Οι άνδρες που γεννιούνται με υπογοναδοτροπικό υπογοναδισμό έχουν συχνά ασυνήθιστα μικρό πέος και κρυψορχία.

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Kallmann;

Η Δρ Hana Patel, γενική ιατρός, δήλωσε στον Independent ότι υπάρχουν διάφορα συμπτώματα του συνδρόμου Kallmann που εμφανίζονται συνήθως κατά την εφηβεία.

«Εκτός από τα σημάδια που περιλαμβάνουν καθυστερημένη εφηβεία, μικρή ή καθόλου ανάπτυξη τριχών στην ηβική χώρα ή στις μασχάλες, απουσία εμμηνορροϊκών περιόδων, ένα από τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα είναι η μειωμένη ή παντελώς απούσα όσφρησης, εξήγησε.

Η διαταραχή της όσφρησης - γνωστή ως ανοσμία - προκαλείται από διαταραχή στην ανάπτυξη βασικών νευρικών κυττάρων.

«Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα άτομα μπορεί να παρατηρήσουν προβλήματα ακοής, σχιστία χείλους ή υπερώας ή διαφορές στην ανάπτυξη των νεφρών», πρόσθεσε.

Πώς επηρεάζει το σύνδρομο Kallmann τη σεξουαλική ανάπτυξη;

Η Δρ Patel πρόσθεσε ότι το σύνδρομο Kallmann μπορεί να επηρεάσει τόσο τα γεννητικά όργανα όσο και τα δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά, όπως η ανάπτυξη τριχών στο πρόσωπο των ανδρών και η ανάπτυξη του στήθους στις γυναίκες.

«Επειδή το σώμα δεν παράγει αρκετές από τις βασικές ορμόνες που προκαλούν την εφηβεία, η σεξουαλική ανάπτυξη απλά δεν προχωρά όπως θα έπρεπε. Αυτό σημαίνει ότι χαρακτηριστικά όπως η ανάπτυξη του στήθους, η έμμηνος ρύση, η ανάπτυξη των όρχεων και η παραγωγή σπέρματος μπορεί να καθυστερήσουν ή να μην εμφανιστούν χωρίς θεραπεία».

Ωστόσο, είπε ότι με τη σωστή ιατρική φροντίδα, οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να αναπτυχθούν κανονικά και «να έχουν υγιή σεξουαλική και αναπαραγωγική ζωή».

Πόσο συχνό είναι το σύνδρομο Kallmann;

Το σύνδρομο Kallmann είναι «σπάνιο», είπε η Δρ Patel: «Εκτιμάται ότι επηρεάζει περίπου 1 στους 30.000 άνδρες και 1 στις 120.000 γυναίκες».

Ωστόσο, πρόσθεσε ότι θεωρείται ότι είναι υποδιαγνωσμένο, ειδικά στις γυναίκες, επειδή τα συμπτώματα μπορεί να είναι πιο διακριτικά.

Τι προκαλεί το σύνδρομο Kallmann;

Η Δρ Patel εξήγησε ότι το σύνδρομο Kallmann προκαλείται από αλλαγές σε ορισμένα γονίδια που επηρεάζουν τον τρόπο ανάπτυξης του εγκεφάλου πριν από τη γέννηση.

«Αυτές οι γενετικές αλλαγές εμποδίζουν ορισμένα κύτταρα που ελέγχουν τις ορμόνες να μετακινηθούν στη σωστή θέση στον εγκέφαλο, γεγονός που επηρεάζει τόσο τις ορμόνες της εφηβείας όσο και την αίσθηση της όσφρησης», είπε.

«Μπορούν να εμπλέκονται διάφορα γονίδια και, ενώ η πάθηση μπορεί να είναι κληρονομική, μπορεί επίσης να εμφανιστεί ακόμη και αν κανείς άλλος δεν την έχει».

Μπορεί να θεραπευτεί το σύνδρομο Kallmann;

«Υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες που εστιάζουν στην αντικατάσταση των ορμονών που δεν παράγει ο οργανισμός και επιτρέπουν την ομαλή εξέλιξη της εφηβείας, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν ορμονική θεραπεία, όπως τεστοστερόνη για τους άνδρες ή οιστρογόνα και προγεστερόνη για τις γυναίκες», εξήγησε.

«Όταν επιθυμείται η γονιμότητα, άλλες εξειδικευμένες θεραπείες μπορούν να διεγείρουν την παραγωγή σπέρματος ή την ωορρηξία. Με την κατάλληλη ιατρική φροντίδα, τα περισσότερα άτομα με σύνδρομο Kallmann μπορούν να αναμένουν φυσιολογική σεξουαλική ανάπτυξη και καλή μακροπρόθεσμη υγεία».