Μια νέα προσέγγιση που χρησιμοποιεί τα ίδια τα κύτταρα του ανοσοποιητικού ασθενών για να εντοπίζουν και να καταστρέφουν τον HIV πέτυχε τον έλεγχο της λοίμωξης σε μια μικρή, πρώιμη κλινική μελέτη, σύμφωνα με ερευνητές. Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, η επιστημονική ομάδα επισημαίνει ότι χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να επιβεβαιωθούν τα ευρήματα και να καθοριστεί ποιοι ασθενείς είναι πιθανότερο να ωφεληθούν.
Η φάση 1 της μελέτης αφορούσε θεραπεία CAR-T, μια διαδικασία κατά την οποία τα Τ-κύτταρα του ασθενούς εξάγονται, τροποποιούνται στο εργαστήριο ώστε να αναγνωρίζουν τον ιό, πολλαπλασιάζονται, και στη συνέχεια επιστρέφουν στο σώμα. Στην περίπτωση αυτή, τα CAR-T κύτταρα στόχευαν τους υποδοχείς CD4 και CCR5 του HIV.
Σε τρεις ασθενείς που έλαβαν την τυπική δόση CAR-T, δύο διατήρησαν μη ανιχνεύσιμα ή πολύ χαμηλά επίπεδα HIV αφού διέκοψαν την αντιρετροϊκή θεραπεία – ο ένας για πάνω από δύο χρόνια και ο άλλος για σχεδόν ένα χρόνο. Ένας τρίτος ασθενής είχε αρχικά επανεμφάνιση του ιού, αλλά στη συνέχεια κατάφερε να τον διατηρήσει σε χαμηλά επίπεδα.
«Ο στόχος μας είναι αυτές οι θεραπείες να γίνουν προσιτές και προσβάσιμες σε ευρύ φάσμα ασθενών», δήλωσε ο Δρ. Μπόρο Ντρόπουλιτς, εκτελεστικός διευθυντής της μη κερδοσκοπικής οργάνωσης Caring Cross, η οποία συνεργάστηκε στη μελέτη με ερευνητές από τα Πανεπιστήμια της Καλιφόρνιας και το Case Western Reserve University Hospital.
Η θεραπεία CAR-T είναι ήδη διαθέσιμη για διάφορους τύπους αιματολογικών καρκίνων και βρίσκεται σε ανάπτυξη για αυτοάνοσα νοσήματα, όπως ο λύκος και η σκληροδερμία. Σε αντίθεση με τις θεραπείες CAR-T για τον καρκίνο, οι ασθενείς με HIV δεν παρουσίασαν σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις, όπως η κυτταρική καταιγίδα φλεγμονής (cytokine release syndrome).
Τα αποτελέσματα της μελέτης παρουσιάστηκαν στη Βοστώνη κατά τη διάρκεια της ετήσιας συνάντησης της American Society of Cell and Gene Therapy και ανοίγουν τον δρόμο για μεγαλύτερες κλινικές δοκιμές που θα καθορίσουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της μεθόδου σε περισσότερους ασθενείς.
Πηγή: Reuters
