Η Sanofi και η GSK δήλωσαν την Πέμπτη ότι είχαν ξεκινήσει τη δοκιμή «Φάση 1/2» για το ανοσοενισχυμένο εμβόλιο COVID-19, το οποίο ελπίζουν να καταστήσουν διαθέσιμο σε όλο τον κόσμο.
Αυτός ο υποψήφιος εμβολίου χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία με βάση την ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη με ένα από τα εμβόλια εποχικής γρίπης της Sanofi με την καθιερωμένη τεχνολογία ανοσοενισχυτικής πανδημίας της GSK.
Οι κατασκευαστές ναρκωτικών και οι κυβερνήσεις σε όλο τον κόσμο αγωνίζονται για να αναπτύξουν θεραπείες κατά της πανδημίας COVID-19, η οποία έχει προκαλέσει περισσότερες από 861.000 ζωές και οικονομικές οικονομίες.
Το χρονοδιάγραμμα
Οι εταιρείες δήλωσαν ότι αναμένουν τα πρώτα αποτελέσματα για το εμβόλιο έως τις αρχές Δεκεμβρίου 2020 και εάν τα δεδομένα αποδειχθούν θετικά, θα σχεδίαζαν να ζητήσουν κανονιστική έγκριση για το προϊόν το πρώτο εξάμηνο του 2021.
«Η έναρξη της κλινικής μας μελέτης είναι ένα σημαντικό βήμα και μας φέρνει πιο κοντά σε ένα πιθανό εμβόλιο που θα μπορούσε να βοηθήσει να νικήσουμε το COVID-19», δήλωσε ο Thomas Triomphe, εκτελεστικός αντιπρόεδρος και επικεφαλής της Sanofi Pasteur.
«Οι αφοσιωμένες ομάδες και ο συνεργάτης μας συνεχίζουν να εργάζονται όλο το εικοσιτετράωρο καθώς στοχεύουμε να παραδώσουμε τα πρώτα αποτελέσματα στις αρχές Δεκεμβρίου. Τα θετικά δεδομένα θα επιτρέψουν την άμεση έναρξη της κεντρικής δοκιμής φάσης 3 έως το τέλος του τρέχοντος έτους», πρόσθεσε.
Νωρίτερα αυτό το μήνα, η Sanofi δήλωσε ότι το φάρμακο της ρευματοειδούς αρθρίτιδας Kevzara είχε αποτύχει ως θεραπεία COVID-19, αλλά η εταιρεία ήταν ωστόσο θετική για τη γενική πρόοδό της όσον αφορά τα υποψήφια εμβόλια κατά του COVID-19.
ΠΗΓΗ:Reuters
