Οι νοσοκομειακοί ασθενείς που έπαιρναν το φάρμακο είχαν 44% λιγότερες πιθανότητες να χρειαστούν αναπνευστήρες ή να πεθάνουν, ανέφερε η εταιρεία, επικαλούμενη τα αποτελέσματα της μελέτης Empacta phase III που διεξήχθη σε αρκετές χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών.

Η Roche δήλωσε ότι θα κοινοποιήσει τα αποτελέσματα των δοκιμών της σε υγειονομικές αρχές, συμπεριλαμβανομένης της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων.

Η δοκιμή της στο Covacta δεν πληρούσε το πρωταρχικό τελικό σημείο της βελτιωμένης κλινικής κατάστασης σε ασθενείς με COVID-19 που σχετίζεται με πνευμονία ή το βασικό δευτερεύον τελικό σημείο της μειωμένης θνησιμότητας των ασθενών, δήλωσε η εταιρεία τον Ιούλιο.

Επιτυχείς οι δοκιμές

"Η δοκιμή EMPACTA έδειξε ότι το Actemra / RoActemra μπορεί να μειώσει την ανάγκη για μηχανική υποστήριξη σε ασθενείς με COVID-19 που σχετίζεται με πνευμονία, ένα σημαντικό αποτέλεσμα σε αυτήν τη σοβαρή ασθένεια", δήλωσε ο Levi Garraway, επικεφαλής ιατρικός διευθυντής της Roche και επικεφαλής της παγκόσμιας ανάπτυξης προϊόντων.

Η πλειοψηφία ήταν ισπανόφωνοι, μαζί με σημαντική εκπροσώπηση από πληθυσμούς μαύρων και ιθαγενών της Αμερικής, δήλωσε η εταιρεία.

ΠΗΓΗ: Reuters