Tο φάρμακο, που δίνεται ενδοφλέβια μια φορά την ημέρα για 10 ημέρες, είναι το πρώτο που εγκρίνεται για την αντιμετώπιση της νόσου σε νοσοκομειακό επίπεδο.
Στην έγκριση αναφέρθηκε ο Καθηγητής Σωτήρης Τσιόδρας, διευκρινίζοντας πως η διαφορά ανάμεσα στην επείγουσα σύσταση που υιοθετήθηκε από τον FDA, σε σχέση με την επίσημη έγκριση, σχετίζεται με την επείγουσα κατάσταση. Όπως εξήγησε, λοιπόν, τώρα το φάρμακο, το οποίο φαίνεται να βοηθάει κάποιους ασθενείς να αναρρώνουν ταχύτερα κατά 30% ή κατά 4 ημέρες (μελέτη που συμμετείχαν και 4 κέντρα από Ελλάδα) θα μπορεί να χορηγηθεί σε ενηλικες ή παιδια με σοβαρή μορφή της νόσου.
Το γεγονός ανακοίνωσε ο ίδιος ο πρόεδρος των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ δηλώνοντας ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε άδεια στην εταιρεία Gilead Sciences για έκτακτη χρήση του πειραματικού αντιικού φαρμάκου ρεμντεσιβίρης στη θεραπεία ασθενών με κροονοϊό.
Ο εκτελεστικός διευθυντής της Gilead Ντάνιελ Ο΄ Ντέι χαρακτήρισε την κίνηση αυτή ένα σημαντικό πρώτο βήμα και επισήμανε ότι η εταιρεία κάνει δωρεά 1 εκατομμυρίου φιαλιδίων του φαρμάκου για να βοηθήσει τους ασθενείς.
Πληροφορίες και από ΑΠΕ-ΜΠΕ
