Σύμφωνα με δημοσίευμα της Wall Street Journal, η Johnson & Johnson επικοινώνησε πρόσφατα με αντίπαλες φαρμακευτικές που έχουν κατασκευάσει εμβόλια COVID, όπως η AstraZeneca, η Moderna και η Pfizer για να ενώσουν τις δυνάμεις τους για τη μελέτη των σπάνιων θρόμβων αίματος σε ορισμένα άτομα που εμβολιάστηκαν.
Στόχος ήταν να σχηματίσουν μία συμμαχία που θα επικοινωνούσε τα οφέλη του εμβολίου και θα απομάκρυνε τους φόβους από πιθανούς κινδύνους του στο κοινό.
Θυμίζουμε ότι οι ρυθμιστές Υγείας ήδη ερευνούσαν ένα μικρό αριθμό περιστατικών που πιθανώς συνδέονται με το εμβόλιο της AstraZeneca. Παράλληλα, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθώς και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εξετάζουν ήδη 6 περιστατικά θρομβώσεων μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο της J&J.
Απορρίφτηκε η προσφορά της Johnson & Johnson
Ωστόσο, σύμφωνα με το δημοσίευμα, 2 από τις εταιρείες που επικοινώνησε η J&J - Moderna και Pfizer - απέρριψαν την προσφορά. Η Moderna και η Pfizer που παρασκεύασαν mRna εμβόλια, είπαν ότι ήδη οι ρυθμιστικές αρχές υγείας και οι εταιρείες ερευνούν του σπάνιους θρόμβους αίματος. Σύμφωνα με την WSJ, μάλιστα, μία εταιρεία ανησυχεί ότι το πρόβλημα ασφάλειας με το εμβόλιο της J&J μπορεί να επηρεάσει την εικόνα του δικού της εμβολίου.
Ας σημειωθεί ότι μόνο η AstraZeneca συμφώνησε με την προσφορά της J%J. Το εμβόλιο της AZ βασίζεται στη χρήση αδενοϊού, όπως και αυτό της J%J.
Στις 20 Απρίλη το πόρισμα EMA για το εμβόλιο της J&J και τις θρομβώσεις
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει προγραμματίσει για την Τρίτη 20 Απριλίου του 2021 στις 5 έως 6 παρά τεταρτο τοπική ώρα την ανακοίνωση του πορίσματος για τη σχέση του εμβολίου της Johnson % Johnson και σπάνιων θρόμβων αίματος.
Καθώς λαμβάνει χώρα αυτή η διαδικασία, ο EMA επιμένει ότι τα οφέλη του εμβολίου στην αποτροπή λοίμωξης με COVID-19 υπερτερούν των κινδύνων τα παρενεργειών.
Ας σημειωθεί, ότι πρόσφατα ο EMA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι θρόμβοι αίματος μαζί με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων αποτελούν πολύ σπάνιες παρενέργειες του εμβολίου της AstraZeneca.
